naphtho[2,3-c]pentaphene-5,18:9,14-diquinone | 859798-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: naphtho[2,3-c]pentaphene-5,18:9,14-diquinone
• 英文别名: naphtho[2,3-c]pentaphene-5,9,14,18-tetraone；Naphtho[2,3-c]pentaphen-5,9,14,18-tetraon；1.2;5.6-Diphthalyl-anthracen；Heptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.019,28.021,26]triaconta-1,3(16),4(13),6,8,10,14,17,19(28),21,23,25,29-tridecaene-5,12,20,27-tetrone
• CAS: 859798-98-4
• 化学式: C₃₀H₁₄O₄
• 分子量: 438.439
• InChiKey: VQZLNCZSYOUYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho[2,3-c]pentaphene-5,18:9,14-diquinone 、 丁炔二酸二乙酯 以 硝基苯 为溶剂， 反应 45.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轴向手性面部两亲与二氢萘opentaphene结构作为SWNTs的分子镊子。

  摘要：

  手性6,15-二氢萘并[2,3- c]的合成报道了相反构型的]戊苯衍生物。从蒽开始，该策略涉及两个关键步骤：前手性双蒽醌的Diels-Alder反应，以及使用（-）-薄荷醇的对映体拆分。最终分子表现出非常强的光学活性，如它们的圆二色性光谱所示，并且是手性两亲物的例子。还研究了它们在单壁碳纳米管（SWNT）表面的吸附，发现在高压CO转换（HiPco）SWNT样品种群中，它们优先出现在直径0.8-1.0 nm的纳米管上（0.8 –1.2 nm）。合成的面部两亲物充当纳米镊子，用于直径选择性增溶SWNTs在水中。

  DOI：

  10.1002/chem.200901545
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 三氯化铝 、 硝基苯 、 zinc(II) chloride 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 naphtho[2,3-c]pentaphene-5,18:9,14-diquinone
  参考文献：
  名称：

  Clar, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 169,170, 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clar, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 169,170, 174
  作者：Clar

  DOI：——

  日期：——
• Axially Chiral Facial Amphiphiles with a Dihydronaphthopentaphene Structure as Molecular Tweezers for SWNTs
  作者：Renaud Marquis、Krystyna Kulikiewicz、Sergei Lebedkin、Manfred M. Kappes、Charles Mioskowski、Stéphane Meunier、Alain Wagner

  DOI：10.1002/chem.200901545

  日期：2009.10.26

  dichroism spectra, and are examples of chiral facial amphiphiles. Their adsorption at the surface of single‐walled carbon nanotubes (SWNTs) has also been studied, and has been found to occur preferentially on 0.8–1.0 nm diameter nanotubes among the population of a high‐pressure CO conversion (HiPco) SWNT sample (0.8–1.2 nm). The synthesised facial amphiphiles act as nano‐tweezers for the diameter‐selective

  手性6,15-二氢萘并[2,3- c]的合成报道了相反构型的]戊苯衍生物。从蒽开始，该策略涉及两个关键步骤：前手性双蒽醌的Diels-Alder反应，以及使用（-）-薄荷醇的对映体拆分。最终分子表现出非常强的光学活性，如它们的圆二色性光谱所示，并且是手性两亲物的例子。还研究了它们在单壁碳纳米管（SWNT）表面的吸附，发现在高压CO转换（HiPco）SWNT样品种群中，它们优先出现在直径0.8-1.0 nm的纳米管上（0.8 –1.2 nm）。合成的面部两亲物充当纳米镊子，用于直径选择性增溶SWNTs在水中。