(S)-3-((1H-indol-3-yl)methyl)-4-benzyl-1-(4-methoxybenzyl)piperazine-2,5-dione | 1064604-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((1H-indol-3-yl)methyl)-4-benzyl-1-(4-methoxybenzyl)piperazine-2,5-dione
• 英文别名: (3S)-4-benzyl-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazine-2,5-dione
• CAS: 1064604-40-5
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₃
• 分子量: 453.541
• InChiKey: NYAVVPVZEKQAFS-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((1H-indol-3-yl)methyl)-4-benzyl-1-(4-methoxybenzyl)piperazine-2,5-dione 、 (+)-(2S,3aS,8aS)-3a-Bromo-1,2-bis(methoxycarbonyl)-8-(phenylsulfonyl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo<2,3-b>indole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(2S,3aS,8aS)-1,2-bis(methoxycarbonyl)-3a-[3-(((S)-1-benzyl-4-(4-methoxybenzyl)-3,6-dioxopiperazin-2-yl)methyl)-1H-indol-1-yl]-8-(phenylsulfonyl)-2,3,8a-trihydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  在3a-溴六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚骨架的C3a叔碳上的容易亲核取代†

  摘要：

  的合成 3a取代的 六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚据报道，在C3a位置上通过亲核取代作用得到的衍生物。氮-，氧-， 硫-，氟-和 碳既使用常规有机溶剂又使用离子液体，已经使用了基于核的亲核试剂。C 3a取代的衍生物以良好至优异的产率获得。

  DOI：

  10.1039/c0ob00327a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 methyl (2S)-2-[benzyl-(2-chloroacetyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.337 g的产率得到(S)-3-((1H-indol-3-yl)methyl)-4-benzyl-1-(4-methoxybenzyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Espejo, Vinson R.; Rainier, Jon D., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 12894 - 12895

  摘要：

  DOI：