tert-butyl ((benzyloxy)carbonyl)-D-phenylalanyl-L-phenylalaninate | 1323357-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((benzyloxy)carbonyl)-D-phenylalanyl-L-phenylalaninate
• CAS: 1323357-78-3
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₅
• 分子量: 502.61
• InChiKey: CEAYZRPCFZVENE-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((benzyloxy)carbonyl)-D-phenylalanyl-L-phenylalaninate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到tBu-L-Phe-D-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  在Phe-Phe延伸的胍基羰基吡咯烷基羧酸两性离子的自组装中的立体选择性自分选：形成两个具有明显不同稳定性的非对映异构二聚体。

  摘要：

  “二肽扩展的”胍基二羰基吡咯羧酸盐两性离子GCP-Phe-Phe 1在DMSO中形成稳定的二聚体。但是，二聚化是高度立体选择性的。仅形成同手性二聚体并且（L，L）。（L，L）二聚体（K（dim）> 10（5）M（-1））比非对映异构体更稳定10（3）倍（D，L）。（D，L）二聚体（K（dim）= 120 M（-1））。

  DOI：

  10.1039/c1cc12520f
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸 、 L-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 PyBop 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到tert-butyl ((benzyloxy)carbonyl)-D-phenylalanyl-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  在Phe-Phe延伸的胍基羰基吡咯烷基羧酸两性离子的自组装中的立体选择性自分选：形成两个具有明显不同稳定性的非对映异构二聚体。

  摘要：

  “二肽扩展的”胍基二羰基吡咯羧酸盐两性离子GCP-Phe-Phe 1在DMSO中形成稳定的二聚体。但是，二聚化是高度立体选择性的。仅形成同手性二聚体并且（L，L）。（L，L）二聚体（K（dim）> 10（5）M（-1））比非对映异构体更稳定10（3）倍（D，L）。（D，L）二聚体（K（dim）= 120 M（-1））。

  DOI：

  10.1039/c1cc12520f