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ethyl-2-butyl-4-formyl-3-methyl-2-nitrobutanoate | 845512-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-2-butyl-4-formyl-3-methyl-2-nitrobutanoate
英文别名
ethyl 2-nitro-2-(4-oxobutan-2-yl)hexanoate
ethyl-2-butyl-4-formyl-3-methyl-2-nitrobutanoate化学式
CAS
845512-93-8
化学式
C12H21NO5
mdl
——
分子量
259.302
InChiKey
KUIPUBXVLOBWPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    86.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl-2-butyl-4-formyl-3-methyl-2-nitrobutanoate 在 ammonium chloride 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-Butyl-3-methyl-1-oxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 2-butyl-3-methyl-1-oxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    由具有各种氧和碳中心自由基的亲脂性EMPO衍生的自旋阱形成自旋加合物
    摘要:
    自由基与许多疾病的发作有关,因此是否有足够的自旋阱对于生物系统中自由基形成的识别和定位至关重要。在最近的研究中,已发现2-乙氧基羰基-2-甲基-吡咯啉-N-氧化物(EMPO)的几种亲水性化合物可形成相当稳定的超氧化物自旋加合物,在生理pH值下的半衰期长达二十分钟。这是对DMPO(t1 / 2 =约45 s)甚至是DEPMPO(t1 / 2 = ca.14分钟)的重大改进,后者是用于明确检测超氧化物自由基的最佳市售自旋阱。为了允许在脂质环境中检测超氧化物以及其他自由基,合成了一系列更多的EMPO亲脂性衍生物,并通过1H和13C NMR光谱清楚地表征了它们的结构。这样,六种不同的化合物在位置5上具有正丁基,并且具有乙氧基-(EBPO),丙氧基-(PBPO),异丙氧基-(iPBPO),丁氧基-(BBPO),仲丁氧基-(获得了吡咯啉环第5位的sBBPO)或叔丁氧羰基(tBBPO),并进行了完全分析
    DOI:
    10.1016/j.bcp.2004.09.021
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由具有各种氧和碳中心自由基的亲脂性EMPO衍生的自旋阱形成自旋加合物
    摘要:
    自由基与许多疾病的发作有关,因此是否有足够的自旋阱对于生物系统中自由基形成的识别和定位至关重要。在最近的研究中,已发现2-乙氧基羰基-2-甲基-吡咯啉-N-氧化物(EMPO)的几种亲水性化合物可形成相当稳定的超氧化物自旋加合物,在生理pH值下的半衰期长达二十分钟。这是对DMPO(t1 / 2 =约45 s)甚至是DEPMPO(t1 / 2 = ca.14分钟)的重大改进,后者是用于明确检测超氧化物自由基的最佳市售自旋阱。为了允许在脂质环境中检测超氧化物以及其他自由基,合成了一系列更多的EMPO亲脂性衍生物,并通过1H和13C NMR光谱清楚地表征了它们的结构。这样,六种不同的化合物在位置5上具有正丁基,并且具有乙氧基-(EBPO),丙氧基-(PBPO),异丙氧基-(iPBPO),丁氧基-(BBPO),仲丁氧基-(获得了吡咯啉环第5位的sBBPO)或叔丁氧羰基(tBBPO),并进行了完全分析
    DOI:
    10.1016/j.bcp.2004.09.021
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