1,2-dibenzyl-3,4-diethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine | 60333-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dibenzyl-3,4-diethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1,6-dibenzyl-4,5-diethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 60333-19-9
• 化学式: C₂₃H₂₉N
• 分子量: 319.49
• InChiKey: GPYOGVOBLWYKSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibenzyl-3,4-diethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 草酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 cis-6,11-diethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzyl-2,6-methano-3-benzazocine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Decahydro-8-oxo-2,6-methano-3-benzazocines

  摘要：

  N-烷基化的8-氨基-2,6-甲基-3-苯并嗪可作为强效止痛药，可以通过一种路线制备，包括还原8-硝基中间体，或通过另一种路线，包括还原8-甲氧基中间体的桦木型还原，随后对产生的8-酮中间体的肟进行脱水-重排。

  公开号：

  US03968114A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙吡啶 、 1-benzyl-3,4-diethyl-pyridinium chloride 、 氯化苄 在 ammonium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 magnesium 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 ammonium chloride 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 1,2-dibenzyl-3,4-diethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylmethyl methanobenzazocines

  摘要：

  1,2,3,4,5,6-六氢-3-(Y)-6-(R.sup.1)-11-(R.sup.2)-2,6-甲烷基-3-苯并咔唑烯，其中Y为环烷基-较低烷基、较低烷基-环烷基-较低烷基、羧基-较低烷基、氰基-较低烷基、氨基甲酰-较低烷基、四氢呋喃基甲基、2-(2-或3-吲哚基)乙基、氨基-较低烷基、丁基氨基甲酰、吡啶甲酰、(1-较低烷基-咪唑-5-基)甲基、2,2-二甲氧基乙基、较低烯烃基、卤代较低烯烃基或氰基-较低烯烃基，R.sup.1为较低烷基，R.sup.2为氢或较低烷基，通过相应的3-(H)化合物起始得到，有时通过3-酰化中间酰胺。这些产物具有有用的中枢抑制和精神运动作用，其中Y为环烷基-较低烷基或较低烷基-环烷基-较低烷基的优选物种在人类中作为镇痛剂。

  公开号：

  US04108857A1

文献信息

• US3957793A
  申请人：——

  公开号：US3957793A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US3968114A
  申请人：——

  公开号：US3968114A

  公开（公告）日：1976-07-06
• US4032529A
  申请人：——

  公开号：US4032529A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4108857A
  申请人：——

  公开号：US4108857A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US4127577A
  申请人：——

  公开号：US4127577A

  公开（公告）日：1978-11-28