methoxy-succinic acid anhydride | 22624-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methoxy-succinic acid anhydride
• 英文别名: Methoxy-bernsteinsaeure-anhydrid；3-methoxy-dihydrofuran-2,5-dione；2-Methoxysuccinic acid anhydride；3-methoxyoxolane-2,5-dione
• CAS: 22624-33-5
• 化学式: C₅H₆O₄
• 分子量: 130.1
• InChiKey: IXYFWABPTUIGTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy-succinic acid anhydride 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl (Z)-(tetrahydro-3-methoxy-5-oxo-2-furanylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Kayser, Margaret M.; Breau, Livain, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丁二酸 在 乙酰氯 作用下， 生成 methoxy-succinic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Purdie; Young, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] PYRAZOLINE ALS PAR-1-ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN<br/>[EN] PYRAZOLINES AS PAR-1 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] PYRAZOLINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES PAR-1 POUR TRAITER DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005007157A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Die Erfindung betrifft Pyrazoline der Formel (I) in welcher E für Methylen, NH, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom steht, R2 für eine Gruppe der Formel (II) steht, und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wie z.B. thromboembolischen Erkrankungen.

  这项发明涉及式（I）的吡唑啉化合物，其中E代表亚甲基、NH、一个氧原子或一个硫原子，R2代表式（II）的基团，以及其制备方法和用途，用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，如血栓栓塞疾病。
• On the synthesis and the mechanism of formation of halogenated enol lactones
  作者：Margaret M. Kayser、Jun Zhu、Donald L. Hooper

  DOI：10.1139/v97-158

  日期：1997.10.1

  The synthesis of halo enol lactones from cyclic anhydrides via lactonization of the corresponding keto phosphoranes provides a direct route to these interesting compounds, which possess important b...

  通过相应的酮正膦内酯化，从环酐合成卤代烯醇内酯为这些有趣的化合物提供了直接途径，这些化合物具有重要的...
• 2-Ethoxymethyl and 2-methoxymethyl N-(3,5-dichlorophenyl) succinamides
  申请人：Consortium fur Elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US04460782A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  The invention relates to a selection of succinic acid imides that have, in the 2-position, alkoxy, alkoxyalkyl or acyloxy substituents having up to 4 carbon atoms and the imine components of which are derived from aliphatic amines having up to 5 carbon atoms or from aniline optionally having up to 2 substituents. The succinic acid imides according to the invention are used as fungicides. A method for their manufacture is also disclosed.

  本发明涉及一种选择性琥珀酸亚胺，其在2位具有最多4个碳原子的烷氧基、烷氧基烷基或酰氧基取代基，并且其亚胺组分来源于具有最多5个碳原子的脂肪胺或苯胺（可选地具有最多2个取代基）。本发明所述的琥珀酸亚胺用作杀真菌剂。本发明还公开了一种其制造方法。
• Synthesis of Enol Lactones Under a Solid/Liquid Phase Transfer Witting Reaction
  作者：Jun Zhu、Margaret M. Kayser

  DOI：10.1080/00397919408011715

  日期：1994.4
• KAYSER, MARGARET M.;BREAU, LIVAIN, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 1401-1410
  作者：KAYSER, MARGARET M.、BREAU, LIVAIN

  DOI：——

  日期：——