2-氯-3-硝基-4-吡啶羧酸 | 353281-15-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-硝基-4-吡啶羧酸
• 英文名称: 2-chloro-3-nitroisonicotinic acid
• 英文别名: 2-chloro-3-nitroisonicotine acid；2-Chloro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 353281-15-9
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₄
• mdl: MFCD01928336
• 分子量: 202.554
• InChiKey: ADPCJMUNRPBSCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基-4-吡啶羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-(Aziridin-1-yl)-3-nitropyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THE NITROPYRIDINYL ETHYLENEIMINE COMPOUND, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IT, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2366691B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以4 g的产率得到2-氯-3-硝基-4-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-CYANO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF USP30.
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-CYANO-PYRROLIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和癌症的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下结构式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、m、L和X如本文所定义。

  公开号：

  WO2017093718A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] 1-CYANO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF USP30.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-CYANO-PYRROLIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017093718A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylatingenzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C- terminal hydrolase 30 or Ubiquitin Specific Peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R 2, R 3, m, L and X are as defined herein.

  本发明涉及新颖化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和癌症的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下结构式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、m、L和X如本文所定义。
• 1-cyano-pyrrolidine derivatives as inhibitors of USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11091488B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylatin-enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or Ubiquitin Specific Peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, m, L and X are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(I)(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、m、L和X如本文所定义。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2848618B1

  公开（公告）日：2018-03-14
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3294732A1

  公开（公告）日：2018-03-21