2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl ester 5-(3-bromopropyl)-ester | 114208-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl ester 5-(3-bromopropyl)-ester
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-bromopropoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine；2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl ester 5-(3-bromopropyl) ester；(+)-3-methyl-5-(3-bromopropyl) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridine-3,5-dicarboxylate；3-methyl 5-(3-bromopropyl) (+)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridine-3,5-dicarboxylate；3-bromopropyl Methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；5-O-(3-bromopropyl) 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 114208-20-7；114208-21-8；114208-22-9
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₂O₆
• 分子量: 453.29
• InChiKey: MCIAPXKGANXQCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  558.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl ester 5-(3-bromopropyl)-ester 、 4,4-二苯基哌啶盐酸盐 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Niguldipine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridine enantiomers

  摘要：

  公式I表示的对映纯二氢吡啶是有效的血管扩张剂，可用于治疗冠心病。它们在降低血压的程度和可控性方面具有特别有利的性质，心率增加非常小（对于重复使用则消失），生物利用度优异，治疗指数高，没有中枢副作用，与其他物质没有动力学相互作用，不会产生耐受性，物理性质平衡，稳定性高。还提供了一种制备这些化合物的新工艺。

  公开号：

  US04994461A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-5-甲氧羰基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 、 3-溴-1-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl ester 5-(3-bromopropyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive dihydropyridine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式1是用于治疗高血压、充血性心力衰竭、心绞痛和血管痉挛性疾病的钙通道拮抗剂：##STR1## 其中n是1到4的整数；R.sub.1和R.sub.2是较低的烷基；R.sub.3是较低的烷基或烷氧基烷基；A是碳原子数为2到8的烷基；X.sub.1和X.sub.2分别独立地为--NO.sub.2，--CF.sub.3，CH.sub.3 O--，--CN，--H，较低的烷基或卤素；Y是--O--，--S--，--S(O)--或--S(O).sub.2--；R为H，较低的烷基，环烷基，烷氧基烷基，环烷氧基烷基，烷氧基环烷基，酰基，或饱和或不饱和的5或6元杂环烷基，可选择地用较低的烷基或烷氧基取代，其中杂原子是一个氧原子。

  公开号：

  US04761420A1

文献信息

• Optically-active 1,4-dihydropyridine
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04975440A1

  公开（公告）日：1990-12-04

  The invention relates to 3-methyl-5-[3-(4,4-diphenylpiperid-1-yl)-propyl] (+)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-piperidine-3,5-dicarboxylat e and its salts and to their preparation and use.

  该发明涉及3-甲基-5-[3-(4,4-二苯基哌啶-1-基)-丙基](+)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-哌啶-3,5-二羧酸盐及其盐的制备和用途。
• 1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04948899A1

  公开（公告）日：1990-08-14

  A 1,4-dihydropyridine derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a mercapto group, an alkylcarbonylthio group in which the alkyl group has 1 to 4 carbon atoms or a benzoylthio group, R.sup.2 is a mercapto group, an alkylcarbonylthio group in which the alkyl group has 1 to 4 carbon atoms, a benzoylthio group or a 2-cyanoethylthio group, A and B are the same or different and are each an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, and X is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a trifluoromethyl group is disclosed. These compounds increase the therapeutic effect of drug-resistant cancers.

  公开了一种由以下式子表示的1,4-二氢吡啶衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷氧基，巯基，烷基羰基硫基，其中烷基具有1至4个碳原子，或苯甲酰硫基；R.sup.2是巯基，烷基羰基硫基，其中烷基具有1至4个碳原子，苯甲酰硫基或2-氰基乙基硫基；A和B相同或不同，分别是具有1至4个碳原子的亚烷基基团；X是氢原子，卤素原子，硝基或三氟甲基基团。这些化合物增强了耐药癌症的治疗效果。
• GENAIN, GILLES
  作者：GENAIN, GILLES

  DOI：——

  日期：——
• US4761420A
  申请人：——

  公开号：US4761420A

  公开（公告）日：1988-08-02
• US4975440A
  申请人：——

  公开号：US4975440A

  公开（公告）日：1990-12-04