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2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-[4-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)phenoxy]propoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine | 114207-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-[4-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)phenoxy]propoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine
英文别名
(S,RS)-2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-[3-(4-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]phenoxy)propoxycarbonyl]-1,4-dihydropyridine;3-O-methyl 5-O-[3-[4-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]phenoxy]propyl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-[4-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)phenoxy]propoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine化学式
CAS
114207-82-8
化学式
C32H38N2O9
mdl
——
分子量
594.662
InChiKey
AAKPGBJVBKCHHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-[4-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)phenoxy]propoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine 生成 3-O-methyl 5-O-[3-[4-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]phenoxy]propyl] (4S)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    GENAIN, GILLES
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]phenoxy)propyl acetoacetate间硝基苯甲醛β-氨基巴豆酸甲酯 以to produce 2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-[4-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)phenoxy]propoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine (1)的产率得到2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-[4-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)phenoxy]propoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine
    参考文献:
    名称:
    Antihypertensive dihydropyridine derivatives
    摘要:
    化合物1的结构式是钙通道拮抗剂,可用于治疗高血压、充血性心力衰竭、心绞痛和血管痉挛性疾病:##STR1## 其中n为1至4的整数;R.sub.1和R.sub.2为低碳基;R.sub.3为低碳基或烷氧基烷基;A为2至8个碳原子的烷基;X.sub.1和X.sub.2分别独立地为--NO.sub.2、--CF.sub.3、CH.sub.3 O--、--CN、--H、低碳基或卤素基;Y为--O--、--S--、--S(O)--或--S(O).sub.2 --;R为H、低碳基、环烷基、烷氧基烷基、环烷氧基烷基、烷氧基环烷基、酰基或饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基,可选地取代低碳基或烷氧基,其中杂原子为一个氧原子。
    公开号:
    US04761420A1
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文献信息

  • Resolution of 1,4-dihydropyridine derivatives
    申请人:LABORATOIRES SYNTEX S.A.
    公开号:EP0273349A2
    公开(公告)日:1988-07-06
    Optically active compounds of the formula or a salt thereof wherein R, is H or lower alkyl; R2 and R6 are each independently lower alkyl, aryl, or arylalkyl; R3 is CN, N02, C02R5, CONHR5, SO2R5, or P(O)(OR5)2, where R5 is lower alkyl, lower alkoxyalkyl, aryl, or arylalkyl; R4 is aryl, heterocyclyl, or fused-ring heterocyclyl, optionally substituted with one, two, or three halo, N02, CN, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylamino, CF3, OCH2F, or OCF3; are formed from a salt mixture of the compound with a resolving agent in a hot solvent mixture of an organic solvent and water.
    式中的光学活性化合物 或其盐,其中 R 是 H 或低级烷基 R2 和 R6 各自独立地为低级烷基、芳基或芳烷基; R3 是 CN、N02、C02R5、CONHR5、SO2R5 或 P(O)(OR5)2,其中 R5 是低级烷基、低级烷氧基烷基、芳基或芳基烷基; R4 是芳基、杂环基或融合环杂环基,可任选被 1、2 或 3 个卤素、N02、CN、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基氨基、CF3、OCH2F 或 OCF3 取代; 在有机溶剂和水的热混合溶剂中,由化合物与溶解剂的盐混合物形成。
  • Long acting formulation
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0301133A2
    公开(公告)日:1989-02-01
    A long acting sustained release pharmaceutical composition for dihydropyridine calcium channel blockers wherein the calcium channel blocker and a pH-dependent binder are intimately admixed in essentially spherically shaped non-rugose particles of up to 1.2 mm in diameter.
    一种用于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的长效缓释药物组合物,其中钙通道阻滞剂和一种 pH 值依赖性粘合剂紧密混合在直径不超过 1.2 毫米的球形非rugose 颗粒中。
  • GENAIN, GILLES
    作者:GENAIN, GILLES
    DOI:——
    日期:——
  • US4761420A
    申请人:——
    公开号:US4761420A
    公开(公告)日:1988-08-02
  • US4940556A
    申请人:——
    公开号:US4940556A
    公开(公告)日:1990-07-10
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