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3-(4-ethoxyphenylazo)-6-ethylpyridine | 112159-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-ethoxyphenylazo)-6-ethylpyridine
英文别名
(4-ethoxyphenyl)-(6-ethylpyridin-3-yl)diazene
3-(4-ethoxyphenylazo)-6-ethylpyridine化学式
CAS
112159-47-4
化学式
C15H17N3O
mdl
——
分子量
255.319
InChiKey
LTNJZMMFHYHUBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    398.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-ethoxyphenylazo)-6-ethylpyridine双氧水三氯化磷 作用下, 以 氯仿溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (4-ethoxyphenyl)imino-(6-ethylpyridin-3-yl)-oxidoazanium
    参考文献:
    名称:
    Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents
    摘要:
    以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成,并对其液晶(向列相)范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物,其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现,相比于其前体偶氮化合物,范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物,在本研究范围内未发现液晶现象。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.2905
  • 作为产物:
    描述:
    6-乙基-3-氨基吡啶盐酸氢氧化钾sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 3-(4-ethoxyphenylazo)-6-ethylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents
    摘要:
    以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成,并对其液晶(向列相)范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物,其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现,相比于其前体偶氮化合物,范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物,在本研究范围内未发现液晶现象。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.2905
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