benzyl (S)-3-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate | 1088500-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-3-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1088500-29-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₃H₂₇N₃O₃
• 分子量: 507.51
• InChiKey: YXUBFCNZHJQFKO-BHDTVMLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-3-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.34h， 生成 benzyl (3S)-4-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-3-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144925

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 benzyl (S)-3-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144925

  摘要：

  公开号：