ethyl (4S)-4-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4S)-4-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂O₅
• 分子量: 412.57
• InChiKey: MFZVQAHFZVUOFQ-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S)-4-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到ethyl (4S)-4-[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HEMIASTERLIN DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP2374454B1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-N-甲基-L-缬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三乙基硅烷 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.58h， 生成 ethyl (4S)-4-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  HEMIASTERLIN DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP2374454B1

文献信息

• HEMIASTERLIN DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2374454B1

  公开（公告）日：2016-05-11