N-<2-(diphenylphosphinyl)benzyl>-N-isopropylamine | 102493-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(diphenylphosphinyl)benzyl>-N-isopropylamine
• 英文别名: N-(2-(diphenylphosphinyl)benzyl)-N-isopropylamine；N-[2-(diphenylphosphinyl)benzyl]-N-isopropylamine；N-[(2-diphenylphosphorylphenyl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 102493-38-9
• 化学式: C₂₂H₂₄NOP
• 分子量: 349.412
• InChiKey: YLOSWTYQSUPFSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 N-<2-(diphenylphosphinyl)benzyl>-N-isopropylamine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到N-[2-(Diphenyl-phosphinoyl)-benzyl]-N-isopropyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  内环限制试验：在氧气从氮和从硫到磷的转移中的应用 (III)

  摘要：

  允许将氧从硝酮、O-乙酰羟胺和亚砜正式转移到膦的磷 (III) 的几何结构已通过内环限制试验进行评估。通过同位素标记、取代基效应以及动力学和光谱实验对 1 到 2、16 到 17 和 28 到 29 的转化进行研究，揭示了这些转移中的每一个的不同机制的操作。对于 1，向磷中添加氧是首选机制。在 16 的情况下，该机制涉及磷从氮中亲核置换氧得到 26，然后将氧添加到磷中。在乙酸中，氧气在后处理中从水中加入到 26 中，而在甲苯中，氧气由置换产生的乙酸盐提供。对于 28，

  DOI：

  10.1021/ja9527986
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(diphenylphosphinyl)phenyl]-1,3-dioxolane 在 吡啶硼烷 、 氢气 、 丙酮 作用下， 反应 11.0h， 生成 N-<2-(diphenylphosphinyl)benzyl>-N-isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  环内限制试验：确定氧从 N,N-二烷基羟胺转移到三芳基膦的过渡结构几何形状

  摘要：

  在 1 到 2 和 3 到 4 的转化中，氧从氮到磷的转移通过动力学、溶剂标记和双标记标准显示为分子内反应。该信息与 13 和 14 的稳定性一起被用来排除经典线性 SN 2 氧或氮取代、双亲插入或自由基链反应的机制，并有利于通过 10-P-5 物种的反应（ 18）。结果似乎提供了第一个实验证明，氧气可以以斜角转移

  DOI：

  10.1021/ja00055a009