(1R,4aS,9aR,10R,14bR)-14-hydroxy-6-iodo-8,10-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4,9a,10-hexahydro-10,14b-etheno-1,5-methanobenzo[h]benzofuro[3,2-e]isoquinolin-11-yl acetate | 1039433-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (1R,4aS,9aR,10R,14bR)-14-hydroxy-6-iodo-8,10-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4,9a,10-hexahydro-10,14b-etheno-1,5-methanobenzo[h]benzofuro[3,2-e]isoquinolin-11-yl acetate
• CAS: 1039433-18-5
• 化学式: C₂₇H₂₆INO₆
• 分子量: 587.411
• InChiKey: QXQUQSSBVIUDPG-HYEPYWIQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 (1R,4aS,9aR,10R,14bR)-14-hydroxy-6-iodo-8,10-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4,9a,10-hexahydro-10,14b-etheno-1,5-methanobenzo[h]benzofuro[3,2-e]isoquinolin-11-yl acetate 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱的合成转化。新型二氢蒂巴因-氢醌衍生物的合成

  摘要：

  摘要 获得了1-溴-和1-碘-6,14-endo-ethenodihydrothebaine-hydroquinones。研究了这些卤化物与各种烯烃的 Heck 反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0190-1
• 作为产物：
  描述：

  6'-acetoxy-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-benzo[7,8]morphin-7-en-3'-ol 在 甲酸 、 一氯化碘 作用下， 反应 9.0h， 以57%的产率得到(1R,4aS,9aR,10R,14bR)-14-hydroxy-6-iodo-8,10-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4,9a,10-hexahydro-10,14b-etheno-1,5-methanobenzo[h]benzofuro[3,2-e]isoquinolin-11-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱的合成转化。新型二氢蒂巴因-氢醌衍生物的合成

  摘要：

  摘要 获得了1-溴-和1-碘-6,14-endo-ethenodihydrothebaine-hydroquinones。研究了这些卤化物与各种烯烃的 Heck 反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0190-1