((1S,3R)-1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-4-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-butyl]-[1,3]dithian-2-yl}-butyl)-carbamic acid benzyl ester | 263247-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,3R)-1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-4-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-butyl]-[1,3]dithian-2-yl}-butyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 263247-21-8
• 化学式: C₃₂H₄₇NO₈S₂
• 分子量: 637.859
• InChiKey: ARXBZYRJBHFOPA-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  104.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,3R)-1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-4-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-butyl]-[1,3]dithian-2-yl}-butyl)-carbamic acid benzyl ester 在 mercury(II) perchlorate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到benzyl N-[(1S,3R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-oxononyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Lythraceae Alkaloid Lasubine II via Optically Active 2-Isoxazoline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s82
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dithian-2-yl)butan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((1S,3R)-1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-4-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-butyl]-[1,3]dithian-2-yl}-butyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Lythraceae Alkaloid Lasubine II via Optically Active 2-Isoxazoline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s82