tert-butyl (1S,2S)-2-(benzylamino)cyclopentanecarboxylate | 506444-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2S)-2-(benzylamino)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,2S)-2-(benzylamino)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 506444-58-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: QNOUKWFJWGCAQG-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2S)-2-(benzylamino)cyclopentanecarboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 以77%的产率得到tert-butyl (1R,2S)-2-aminocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  酰胺锂与烯酸酯的手性配体控制的不对称共轭加成

  摘要：

  氨基锂与α，β-不饱和酯的外部手性配体控制的不对称共轭加成反应以高产率和高对映选择性提供了β-氨基酯。

  DOI：

  10.1021/ja029633z
• 作为产物：
  描述：

  N-三甲基硅基苄胺 、 tert-butyl cyclopent-1-enecarboxylate 在 正丁基锂 、 (1R,2R)-1,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (1S,2S)-2-(benzylamino)cyclopentanecarboxylate 、 tert-butyl (1R,2S)-2-(benzylamino)cyclopentanecarboxylate 、 tert-butyl (1S,2R)-2-(benzylamino)cyclopentanecarboxylate 、 tert-butyl (1R,2R)-2-(benzylamino)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  酰胺锂与烯酸酯的手性配体控制的不对称共轭加成

  摘要：

  氨基锂与α，β-不饱和酯的外部手性配体控制的不对称共轭加成反应以高产率和高对映选择性提供了β-氨基酯。

  DOI：

  10.1021/ja029633z