2-[[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]-methyl]thio]-1H-benzimidazole hydrochloride | 897447-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]-methyl]thio]-1H-benzimidazole hydrochloride
• 英文别名: 2-[[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]thio]-1H-benzimidazole hydrochloride；2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfanyl]-1H-benzimidazole;hydrochloride
• CAS: 897447-03-9
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃N₃OS*ClH
• 分子量: 389.829
• InChiKey: SOLNXECAHMRGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]-methyl]thio]-1H-benzimidazole hydrochloride 在 氢氧化钾 、 水 、 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.6%的产率得到lansoprazole sulfide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing lansoprazole

  摘要：

  该发明涉及一种制备兰索拉唑的方法。同时也涉及具有特定比表面积的兰索拉唑以及包含兰索拉唑的药物组合物。

  公开号：

  EP1681056A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]-methyl]thio]-1H-benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing lansoprazole

  摘要：

  该发明涉及一种制备兰索拉唑的方法。同时也涉及具有特定比表面积的兰索拉唑以及包含兰索拉唑的药物组合物。

  公开号：

  EP1681056A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING LANSOPRAZOLE
  申请人：KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto

  公开号：EP1838314B1

  公开（公告）日：2010-07-28
• US7662968B2
  申请人：——

  公开号：US7662968B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• Process for preparing lansoprazole
  申请人：Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto

  公开号：EP1681056A1

  公开（公告）日：2006-07-19

  The invention relates to a process for preparing lansoprazole. It is also directed to lansoprazole having a specific surface area and a pharmaceutical composition comprising lansoprazole.

  该发明涉及一种制备兰索拉唑的方法。同时也涉及具有特定比表面积的兰索拉唑以及包含兰索拉唑的药物组合物。