(3-{[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-4-propoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester | 824402-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-{[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-4-propoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 824402-54-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: SELTXWHZHBFXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-4-propoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-{4-[(3,5-Dichloro-pyridine-4-carbonyl)-amino]-phenyl}-2-{3-[(2,2-dimethyl-propionyl)-isobutyl-amino]-4-propoxy-phenyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-Diphenylpropionic acids as potent VLA-4 antagonists

  摘要：

  The discovery and SAR of 2,3-diphenylpropionic acid derivatives as highly potent VLA-4 antagonists are described. One representative compound, 9cc has inhibited intercellular adhesion by a VCAM-1/VLA-4 interaction with an IC50 of 1.7 nM, and has good pharmacokinetics and oral bioavailability. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.089
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-nitro-4-propoxyphenyl)acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3-{[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-4-propoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-Diphenylpropionic acids as potent VLA-4 antagonists

  摘要：

  The discovery and SAR of 2,3-diphenylpropionic acid derivatives as highly potent VLA-4 antagonists are described. One representative compound, 9cc has inhibited intercellular adhesion by a VCAM-1/VLA-4 interaction with an IC50 of 1.7 nM, and has good pharmacokinetics and oral bioavailability. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.089