ethyl 2-(3-amino-4-propoxyphenyl)acetate | 824402-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(3-amino-4-propoxyphenyl)acetate
• CAS: 824402-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: WHNAQXAOIKPYPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-amino-4-propoxyphenyl)acetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[4-(2,6-Dichloro-benzoylamino)-phenyl]-2-{3-[(2,2-dimethyl-propionyl)-isobutyl-amino]-4-propoxy-phenyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-Diphenylpropionic acids as potent VLA-4 antagonists

  摘要：

  The discovery and SAR of 2,3-diphenylpropionic acid derivatives as highly potent VLA-4 antagonists are described. One representative compound, 9cc has inhibited intercellular adhesion by a VCAM-1/VLA-4 interaction with an IC50 of 1.7 nM, and has good pharmacokinetics and oral bioavailability. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.089
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-nitro-4-propoxyphenyl)acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(3-amino-4-propoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Diphenylpropionic acids as potent VLA-4 antagonists

  摘要：

  The discovery and SAR of 2,3-diphenylpropionic acid derivatives as highly potent VLA-4 antagonists are described. One representative compound, 9cc has inhibited intercellular adhesion by a VCAM-1/VLA-4 interaction with an IC50 of 1.7 nM, and has good pharmacokinetics and oral bioavailability. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.089