5-bromo-6-oxo-heptanoic acid ethyl ester | 99061-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-bromo-6-oxo-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Brom-6-oxo-heptansaeure-aethylester；Ethyl 5-bromo-6-oxoheptanoate；ethyl 5-bromo-6-oxoheptanoate
• CAS: 99061-75-3
• 化学式: C₉H₁₅BrO₃
• 分子量: 251.12
• InChiKey: VGUPLBXMIJVAAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-oxo-heptanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 5-methylsulfanyl-6-oxo-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asinger et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 84,90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基戊酸 在 乙醚 、 acidic cationen-exchanger 、 溴 作用下， 生成 5-bromo-6-oxo-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asinger et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 84,90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of α-bromoesters and ketones from β-ketoesters and diketones using supported reagents system
  作者：Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.014

  日期：2004.2

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of α-bromoesters and ketones from β-ketoesters and diketones in one pot using a supported reagents system, CuBr2/Al2O3–Na2CO3/Al2O3, in which β-ketoester reacts first with CuBr2/Al2O3 and the product, α-bromo-β-ketoester, reacts with Na2CO3/Al2O3 to give the final product, α-bromoesters in good yields.

  已开发出一种简单有效的方法，使用支持的试剂系统CuBr 2 / Al 2 O 3 -Na 2 CO 3 / Al 2 O 3在一个锅中由β-酮酸酯和二酮合成α-溴酸酯和酮，其中β-酮酸酯首先与CuBr 2 / Al 2 O 3反应，产物α-溴-β-酮酸酯与Na 2 CO 3 / Al 2 O 3反应以高产率得到最终产物α-溴酸酯。
• Asinger et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 84,90
  作者：Asinger et al.

  DOI：——

  日期：——