1,2-bis-trifluoromethoxybenzene | 129644-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis-trifluoromethoxybenzene
• 英文别名: 1,2-bistrifluoromethoxybenzene；1,2-Bis(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 129644-61-7
• 化学式: C₈H₄F₆O₂
• 分子量: 246.109
• InChiKey: QLRZNXYQOCLJQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-trifluoromethoxybenzene 在 氢氟酸 、 五氯化钽 作用下， 以15%的产率得到玫红酸
  参考文献：
  名称：

  Lability of the trifluoromethyl group of trifluoromethoxybenzenes under HF/Lewis acid conditions

  摘要：

  The trifluoromethyl functionality of trifluoromethoxybenzenes (trifluoromethyl phenyl ethers) becomes labile under HF/Lewis acid conditions. Substrates with an unsubstituted para-position shed their -CF(3) groups while performing a Friedel-Crafts reaction upon another substrate molecule's trifluoromethoxy group to generate p-rosolic acids. Substrates that had blocking groups at the para-positions reacted ortho. The electron donating substituents methoxy and phenoxy interfered with the formation of rosolic acids. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.08.003
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bistrichloromethoxybenzene 在 氢氟酸 、 氯化锑(V) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2-bis-trifluoromethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Antimycotically active substituted 2-aminothiazoles

  摘要：

  该公式代表的2-氨基噻唑为##STR1##其中R.sup.1代表氢或烷基，R.sup.2代表##STR2##中的基团，其中R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别独立地代表氢、卤素、硝基、烷基、烷氧基、烷氧羰基、二烷基氨基、烷基硫醚、烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫醚、卤代烷基亚砜基或卤代烷基磺酰基，X代表氧、硫、亚砜或磺酰，Ar代表未取代的芳基或取代的芳基基团，以及它们的生理耐受的酸盐。

  公开号：

  US04956370A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Barnes Michael Christopher

  公开号：US20080267914A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (Ia) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridae viruses (Ia), wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, -L-O—R 3 , -L-O-L-A or -L-O-L′-A′, wherein each L is the same or different and represents a direct bond or a C 1 -C 4 alkylene group; L′ represents a direct bond or a C 2 -C 4 alkylene group; R 3 represents hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; A represents a 5- to 10-membered heterocyclyl group; and A′ represents a C 6 -C 1 aryl group; wherein at least one of R 1 and R 2 is -L-O—R 3 , -L-O-L-A or -L-O-L′-A′.

  公式（Ia）的化合物被发现在抑制黄病毒科病毒（Ia）的复制方面具有活性，其中R1和R2相同或不同，表示氢、卤素、-L-O—R3、-L-O-L-A或-L-O-L′-A′，其中每个L相同或不同，表示直接键或C1-C4烷基链；L′表示直接键或C2-C4烷基链；R3表示氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；A表示5-至10-成员杂环基团；A′表示C6-C1芳基基团；其中至少一个R1和R2是-L-O—R3、-L-O-L-A或-L-O-L′-A′。
• Substituierte 2-Aminothiazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0365915A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte 2-Aminothiazole der allgemeinen Formel ein Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Krankheiten, insbesondere Mykosen.

  本发明涉及通式为新取代的 2-氨基噻唑 的制备方法及其在防治疾病，特别是真菌病方面的用途。
• Fluor enthaltende Phenole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0368008A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Fluor enthaltende Phenole der Formel in der einer der Reste R¹ und R² für OCF₃, OCF₂CFClH, OCF₂CF₂H, SCF₂CF₂H oder SCF₂CFClH und der andere der Reste R¹ und R² für Wasserstoff oder Alkyl, R³ für Wasserstoff, Chlor oder OCF₃, R⁴ für Wasserstoff, Alkyl, NO₂, Chlor, CONH₂ oder COOH und R⁵ für Wasserstoff, Chlor oder NO₂ stehen, wobei einer der Reste R¹ und R² auch für SCF₃ stehen kann, wenn R⁴ für NO₂, CONH₂ oder COOH steht, und Verfahren zu deren Herstellung.

  式中的含氟苯酚 其中 基团 R¹ 和 R² 中的一个代表 OCF₃、OCF₂CFClH、OCF₂CF₂H、SCF₂CF₂H 或 SCF₂CFClH，基团 R¹ 和 R² 中的另一个代表氢或烷基 R² 代表氢或烷基、 R³ 代表氢、氯或 OCF₃、 R⁴ 代表氢、烷基、NO₂、氯、CONH₂ 或 COOH，以及 R⁵ 代表氢、氯或 NO₂、 如果 R⁴ 是 NO₂、CONH₂ 或 COOH，其中一个基 R¹ 和 R² 也可以是 SCF₃。
• Verfahren zur alpha-Chlorierung von Arylethern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0567848A1

  公开（公告）日：1993-11-03

  Arylether werden in α-Stellung chloriert, indem man Arylether gleichzeitig mit Chlor in ein Reaktionsgefäß dosiert und bei Temperaturen im Bereich 60 bis 150°C arbeitet.

  将芳基醚与氯同时加入反应容器中，在 60 至 150°C 的温度范围内进行反应，从而对芳基醚进行 α 位氯化。
• KYSELA, ERNST;BAASNER, BERND;SCHALLER, KLAUS
  作者：KYSELA, ERNST、BAASNER, BERND、SCHALLER, KLAUS

  DOI：——

  日期：——