(S)-2-benzyl-3-((S)-sec-butyl)-2,3,8,9-tetrahydropyridazino[1,2-a][1,2,4]triazine-1,4-dione | 1620320-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-benzyl-3-((S)-sec-butyl)-2,3,8,9-tetrahydropyridazino[1,2-a][1,2,4]triazine-1,4-dione
• CAS: 1620320-37-7
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 313.4
• InChiKey: CWCJUJFFYYMCDU-HOCLYGCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-2-benzyl-3-((S)-sec-butyl)-2,3,8,9-tetrahydropyridazino[1,2-a][1,2,4]triazine-1,4-dione 在 camphorsulfonic acid 作用下， 反应 16.0h， 以65%的产率得到(3S,6R)-2-benzyl-3-((S)-sec-butyl)-6-methoxyhexahydropyridazino[1,2-a][1,2,4]triazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of novel aza-diketopiperazines via a domino cyclohydrocarbonylation/addition process

  摘要：

  从氨基酸出发，通过多米诺Rh(I)催化环加氢羰基化/加成反应，实现了一种新型aza-二酮哌嗪（aza-DKP）骨架的简短且非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc03660c
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (I) 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 (S)-2-benzyl-3-((S)-sec-butyl)-2,3,8,9-tetrahydropyridazino[1,2-a][1,2,4]triazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of novel aza-diketopiperazines via a domino cyclohydrocarbonylation/addition process

  摘要：

  从氨基酸出发，通过多米诺Rh(I)催化环加氢羰基化/加成反应，实现了一种新型aza-二酮哌嗪（aza-DKP）骨架的简短且非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc03660c