[1-[(2R,4S,5R)-4-acetyloxy-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]sulfanylmethyl 2,2-dimethylpropanoate | 1053261-63-4

分子结构分类

有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

[1-[(2R,4S,5R)-4-acetyloxy-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]sulfanylmethyl 2,2-dimethylpropanoate

英文别名

——

[1-[(2R,4S,5R)-4-acetyloxy-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]sulfanylmethyl 2,2-dimethylpropanoate化学式

CAS

1053261-63-4

化学式

C₄₉H₅₇N₄O₁₆PS

mdl

——

分子量

1021.05

InChiKey

HEBMKCYPYBHRAV-ZVGMXEIGSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.2
重原子数：

71
可旋转键数：

22
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.43
拓扑面积：

262
氢给体数：

2
氢受体数：

17

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	3'-O-acetyl-5'-O-dimethoxytrityl-4-S-pivaloyloxymethyl-4-thiothymidine	139887-87-9	C₃₉H₄₄N₂O₉S	716.852
——	5'-O-dimethoxytrityl-4-S-pivaloyloxymethyl-4-thiothymidine	139887-85-7	C₃₇H₄₂N₂O₈S	674.815
——	5'-O-dimethoxytritylthymidine 3'-H-phosphonate	50571-26-1	C₃₁H₃₃N₂O₉P	608.585
——	3'-O-acetyl-4-S-pivaloyloxymethyl-4-thiothymidine	139887-89-1	C₁₈H₂₆N₂O₇S	414.48
胸苷,4-S-[(2,2-二甲基-1-羰基丙氧基)甲基]-4-硫代-	4-S-pivaloyloxymethyl-4-thiothymidine	139887-83-5	C₁₆H₂₄N₂O₆S	372.442
4-硫代胸苷	4-thiothymidine	7236-57-9	C₁₀H₁₄N₂O₄S	258.298

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	5'-O-thymidylyl-4-thiothymidine	134567-07-0	C₂₀H₂₇N₄O₁₁PS	562.494

反应信息

作为反应物：

描述：

[1-[(2R,4S,5R)-4-acetyloxy-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]sulfanylmethyl 2,2-dimethylpropanoate 在吡啶、 ammonium hydroxide 、溶剂黄146 作用下，生成 5'-O-thymidylyl-4-thiothymidine

参考文献：

名称：

含硫取代的核碱基的二核苷酸磷酸酯的合成：4-硫尿嘧啶，4-硫胸腺嘧啶和6-巯基嘌呤

摘要：

硫取代的核碱基的S-新戊酰氧基甲基化能够在溶液中合成含硫修饰残基的4-磷酸尿嘧啶，4-硫代胸腺嘧啶和6-巯基嘌呤的二核苷酸磷酸酯

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)77675-1
作为产物：

描述：

4-硫代胸苷在吡啶、碘、双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯、 potassium carbonate 、溶剂黄146 作用下，以二氯甲烷、水、丙酮、乙腈为溶剂，生成 [1-[(2R,4S,5R)-4-acetyloxy-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]sulfanylmethyl 2,2-dimethylpropanoate

参考文献：

名称：

含硫取代的核碱基的二核苷酸磷酸酯的合成：4-硫尿嘧啶，4-硫胸腺嘧啶和6-巯基嘌呤

摘要：

硫取代的核碱基的S-新戊酰氧基甲基化能够在溶液中合成含硫修饰残基的4-磷酸尿嘧啶，4-硫代胸腺嘧啶和6-巯基嘌呤的二核苷酸磷酸酯

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)77675-1

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文献信息

Clivio, Pascale; Fourrey, Jean-Louis; Gasche, Jeanette, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2383 - 2388

作者：Clivio, Pascale、Fourrey, Jean-Louis、Gasche, Jeanette、Favre, Alain

DOI：——

日期：——

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