(R)-2,2-dimethyl-8-phenyl-4-octyn-3-ol | 914475-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2,2-dimethyl-8-phenyl-4-octyn-3-ol
• 英文别名: (R)-2,2-dimethyl-8-phenyloct-4-yn-3-ol；(3R)-2,2-dimethyl-8-phenyloct-4-yn-3-ol
• CAS: 914475-95-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: LTOLHDZZMDPSJC-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2-dimethyl-8-phenyl-4-octyn-3-ol 在 三甲基氯硅烷 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 N-methyl-2-(3-phenylpropyl)-5,5-dimethyl-2,3-hexadien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯与对映体富集的炔丙基亲电试剂的反应：对映体富集的3-吡咯啉的合成

  摘要：

  富含对映体的炔丙基甲磺酸酯或全氟苯甲酸酯与α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯反应，得到规模化的α-（N-氨基甲酰基）丙二烯，对其进行N -Boc脱保护和AgNO 3促进的环化，得到N-烷基-3-吡咯啉。相对于通过将末端炔烃不对称加成到醛中而制备的起始炔丙醇，合成序列在最佳条件下进行而对映体纯度没有损失。

  DOI：

  10.1021/jo061442h
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊炔 在 正丁基锂 、 pyridinium dichromate 、 (+)-β-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (R)-2,2-dimethyl-8-phenyl-4-octyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective anti-SN2′ Mitsunobu reaction of α-hydroxy-α-alkenylsilanes

  摘要：

  A novel silyl group-directed anti-S(N)2' reaction of allylic alcohols under Mitsunobu reaction conditions is described. The Mitsunobu reaction of alpha-hydroxy-alpha-alkenylsilanes with a TBS or TIPS group gave the anti-S(N)2' product, in which regio- and stereochemical outcomes of the reaction depended on the steric bulkiness of the silyl group. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.080

文献信息

• Reaction of α-(<i>N</i>-Carbamoyl)alkylcuprates with Enantioenriched Propargyl Electrophiles:  Synthesis of Enantioenriched 3-Pyrrolines
  作者：R. Karl Dieter、Ningyi Chen、Vinayak K. Gore

  DOI：10.1021/jo061442h

  日期：2006.11.1

  Enantioenriched propargyl mesylates or perfluorobenzoates react with α-(N-carbamoyl)alkylcuprates to afford scalemic α-(N-carbamoyl) allenes which undergo N-Boc deprotection and AgNO3-promoted cyclization to afford N-alkyl-3-pyrrolines. The synthetic sequence proceeds under optimal conditions with no loss of enantiopurity relative to the starting propargyl alcohols prepared by asymmetric addition of

  富含对映体的炔丙基甲磺酸酯或全氟苯甲酸酯与α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯反应，得到规模化的α-（N-氨基甲酰基）丙二烯，对其进行N -Boc脱保护和AgNO 3促进的环化，得到N-烷基-3-吡咯啉。相对于通过将末端炔烃不对称加成到醛中而制备的起始炔丙醇，合成序列在最佳条件下进行而对映体纯度没有损失。
• Stereoselective anti-SN2′ Mitsunobu reaction of α-hydroxy-α-alkenylsilanes
  作者：Masato Higashino、Naoko Ikeda、Tetsuro Shinada、Kazuhiko Sakaguchi、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.080

  日期：2011.1

  A novel silyl group-directed anti-S(N)2' reaction of allylic alcohols under Mitsunobu reaction conditions is described. The Mitsunobu reaction of alpha-hydroxy-alpha-alkenylsilanes with a TBS or TIPS group gave the anti-S(N)2' product, in which regio- and stereochemical outcomes of the reaction depended on the steric bulkiness of the silyl group. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.