1-mesityl-2-((4-methoxybenzyl)thio)-1H-imidazole | 1433968-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-mesityl-2-((4-methoxybenzyl)thio)-1H-imidazole
• CAS: 1433968-06-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂OS
• 分子量: 338.473
• InChiKey: FUMHIRLOVFYZHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-mesityl-2-((4-methoxybenzyl)thio)-1H-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)(((3-mesityl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)sulfonyl)(4-methoxyphenyl)methyl)gold trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  催化环丙烷化反应的金碳前体配合物的合理设计

  摘要：

  桥接气相和溶液化学：已开发了金（I）卡宾前体配合物，并进行了催化环丙烷化的研究。卡宾中间体的形成首先通过质谱探测，然后在溶液中对对甲氧基苯乙烯进行环丙烷化。咪唑基亚烷基离去基团用作在假定的催化循环中原位产生的碱。

  DOI：

  10.1002/anie.201209569
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 、 4-甲氧基氯苄 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 以87%的产率得到1-mesityl-2-((4-methoxybenzyl)thio)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  催化环丙烷化反应的金碳前体配合物的合理设计

  摘要：

  桥接气相和溶液化学：已开发了金（I）卡宾前体配合物，并进行了催化环丙烷化的研究。卡宾中间体的形成首先通过质谱探测，然后在溶液中对对甲氧基苯乙烯进行环丙烷化。咪唑基亚烷基离去基团用作在假定的催化循环中原位产生的碱。

  DOI：

  10.1002/anie.201209569