(R)-2,7-dimethyloct-6-enal | 127154-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2,7-dimethyloct-6-enal
• 英文别名: (2R)-2,7-dimethyloct-6-enal
• CAS: 127154-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: RRPLNOVWTWPBFK-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,7-dimethyloct-6-enal 、 1,3-二甲基巴比妥酸 生成 1,3-dimethyl-5-[(1R,2R,6R)-2-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  TIETZE, LUTZ F.;BRAND, SIEGBERT;BRUMBY, THOMAS;FENNEN, JENS, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 675-677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Disubstituted Z-allylic esters by Wittig–Schlosser reaction using methylenetriphenylphosphorane
  作者：David M. Hodgson、Tanzeel Arif

  DOI：10.1039/c0cc04429f

  日期：——

  β-Lithiooxyphosphonium ylides, generated in situ from aldehydes and methylenetriphenylphosphorane, react with halomethyl esters to form disubstituted allylic esters in good yields and with high Z-selectivity.

  由醛和亚甲基三苯基膦原位生成的β-锂氧磷鎓叶立德，可与卤甲基酯反应，以良好的产率和高度选择性地形成Z型二取代烯丙基酯。
• TIETZE, LUTZ F.;BRAND, SIEGBERT;BRUMBY, THOMAS;FENNEN, JENS, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 675-677
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BRAND, SIEGBERT、BRUMBY, THOMAS、FENNEN, JENS

  DOI：——

  日期：——