6,7,10,11-tetramethoxy-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)dibenzo[f,h]isoquinolin-1-(2H)-one | 1415496-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,7,10,11-tetramethoxy-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)dibenzo[f,h]isoquinolin-1-(2H)-one
• 英文别名: 6,7,10,11-Tetramethoxy-2-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]phenanthro[9,10-c]pyridin-1-one；6,7,10,11-tetramethoxy-2-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]phenanthro[9,10-c]pyridin-1-one
• CAS: 1415496-01-3
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₇
• 分子量: 507.584
• InChiKey: LDWLHGYQCSHAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,10,11-tetramethoxy-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)dibenzo[f,h]isoquinolin-1-(2H)-one 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 以7%的产率得到6,7,10,11-tetramethoxy-2-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]-3,4-dihydro-1H-phenanthro[9,10-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸衍生的二苯并喹啉类化合物作为口服活性剂的合成及生物学评价：酪氨酸E环对生物活性的作用探讨

  摘要：

  合成了一系列新颖的酪氨酸衍生的二苯并喹啉，并对其生物学活性进行了评估。进行了三种测定：抑制癌细胞增殖，抑制针对抗冠状病毒活性的TGEV复制以及抑制RAW264.7细胞中一氧化氮的产生（一种抗炎措施）。这些测定中最有效的化合物二苯并喹啉33b与酪氨酸9a相比显示出更高的溶解度，在肺A549异种移植肿瘤小鼠模型和鼠爪水肿模型中的体内功效，良好的生物利用度，并且没有明显的神经毒性（通过运动协调性旋转棒检验）。这是首次详细研究酪氨酸E环对生物活性的作用的研究，并且非常有力地表明，酪氨酸衍生的二苯并喹啉应进一步发展为口服活性剂。

  DOI：

  10.1021/jm300705j
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃 、 2-ethyl-6,7,10,11-tetramethoxydibenzo[f,h]isoquinolin-1-(2H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6,7,10,11-tetramethoxy-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)dibenzo[f,h]isoquinolin-1-(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸衍生的二苯并喹啉类化合物作为口服活性剂的合成及生物学评价：酪氨酸E环对生物活性的作用探讨

  摘要：

  合成了一系列新颖的酪氨酸衍生的二苯并喹啉，并对其生物学活性进行了评估。进行了三种测定：抑制癌细胞增殖，抑制针对抗冠状病毒活性的TGEV复制以及抑制RAW264.7细胞中一氧化氮的产生（一种抗炎措施）。这些测定中最有效的化合物二苯并喹啉33b与酪氨酸9a相比显示出更高的溶解度，在肺A549异种移植肿瘤小鼠模型和鼠爪水肿模型中的体内功效，良好的生物利用度，并且没有明显的神经毒性（通过运动协调性旋转棒检验）。这是首次详细研究酪氨酸E环对生物活性的作用的研究，并且非常有力地表明，酪氨酸衍生的二苯并喹啉应进一步发展为口服活性剂。

  DOI：

  10.1021/jm300705j