4-(1-cyclopentenyl)butanoic acid | 20126-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-cyclopentenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-cyclopentenylbutyric acid；4-(Cyclopenten-1-yl)-buttersaeure；4-(1-Cyclopentenyl)-buttersaeure；4-(Cyclopenten-1-yl)butanoic acid
• CAS: 20126-98-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: IKLSHUALNIXIHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-cyclopentenyl)butanoic acid 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 作用下， 生成 5,9-Diketodecansaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-pinidine and a putative biosynthetic precursor. 5,9-Dioxodecanoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00903a003
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)环戊烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(1-cyclopentenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  叔碳的亲核反应。第2部分。到8，氢化茚基阳离子的σ-和π-途径

  摘要：

  立体异构离子对被认为是溶剂溶解顺式和反式-8-羟基丹酰氯3的中间体，而4-（环戊烯-1-基）丁基甲苯磺酸盐5似乎是通过不对称的溶剂化的8-羟基茚满基阳离子环化的。这是由溶剂分解产物和这些化合物在水性溶剂中的比率得出的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560809

文献信息

• 3-Triethylsilyloxypentadienyllithium, a Versatile 1,3-Diene- or Vinyl Ketone-Building Block
  作者：Wolfgang Oppolzer、Roger L. Snowden、Dana P. Simmons

  DOI：10.1002/hlca.19810640705

  日期：1981.11.4

  (Table 1) aldehydes and ketones attack preferentially the γ-position of 4(Table 2). The desired γ-products 6 may be directly subjected to inter- and intramolecular [4 + 2]-additions as demonstrated by the reactions 5a ( 6d) 7 and 6h 19(Schemes 4 and 12). Alternatively, smooth fluoride-promoted silylether-cleavage 6 11(Scheme 8) provides a convenient approach to substituted vinyl ketones such as to

  3-三烷基甲硅烷氧基-1，4-二烯3a的去质子化和随后非分离的3-三烷基甲硅烷氧基戊二烯基锂4的亲电取代以良好的产率得到α-和γ-产物8和/或6。而4的烷基化以可变的区域选择性进行（表1），醛和酮优先攻击4的γ-位置（表2）。如反应5a（6d）7和6h 19所示，所需的γ产物6可以直接进行分子间和分子内[4 + 2]加成。 （方案4和12）。或者，平滑的氟化物促进的甲硅烷基醚裂解6 11 （方案8）为取代的乙烯基酮（例如天然产物11f ）提供了便利的方法（表3）。立体选择性转化6k 23 （方案13）表示分子内选择性的Diels-Alder加成反应（26 23），并举例说明了使用4作为假设阴离子IV的等价物。此外，已研究了己二烯基锂15的一些亲电取代基（方案10）。
• HEXENOIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ZEILLER Jean Jacques

  公开号：US20090286776A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds of the formula (I): in which R, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description, the use thereof for the treatment of dyslipidaemia, atherosclerosis and diabetes, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for the preparation of these compounds.

  化合物的公式（I）：其中R，R1，R2和R3如描述中所定义，其用于治疗失调脂质症，动脉粥样硬化和糖尿病，包括它们的制药组合物，以及制备这些化合物的过程。
• Tricyclo[5.3.0.01,6]decan-5-one and tricyclo[5.4.0.01,6]undecan-5-one. Synthesis and selective transformation to spiro and fused bicyclic systems
  作者：John F. Ruppert、James D. White

  DOI：10.1021/ja00397a039

  日期：1981.4
• RUPPERT J. F.; WHITE J. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 7, 1808-1813
  作者：RUPPERT J. F.、 WHITE J. D.

  DOI：——

  日期：——
• OPPOLZER, W.;SNOWDEN, R. L.;SIMMONS, D. P., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 7, 2002-2021
  作者：OPPOLZER, W.、SNOWDEN, R. L.、SIMMONS, D. P.

  DOI：——

  日期：——