2-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-((5,6-dihydropyridazine-1(4H)-yl)acetyl)hydrazine-1(4H)-yl)acetyl)hydrazinecarbothioamide | 1439293-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-((5,6-dihydropyridazine-1(4H)-yl)acetyl)hydrazine-1(4H)-yl)acetyl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 2-(2-(3-oxo-6-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-2-yl)acetyl)hydrazine carbothioamide；2-(2-(3-Oxo-6-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-2-yl)acetyl)hydrazine carbothioamide；[[2-[3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]acetyl]amino]thiourea
• CAS: 1439293-32-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 335.387
• InChiKey: PBGZKLAHAGMPRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-((5,6-dihydropyridazine-1(4H)-yl)acetyl)hydrazine-1(4H)-yl)acetyl)hydrazinecarbothioamide 在 硫酸 作用下， 以85%的产率得到2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)methyl]-6-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的2-（（5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）甲基）-6-苯基-4,5-二氢哒嗪-3（2H）-一衍生物的有效合成，抗惊厥和肌肉松弛活性

  摘要：

  一系列2-（2-（3-（4-氯苯基）-6-氧代-5,6-二氢哒嗪-1（4H）基）乙酰基）肼硫代甲酰胺和2-（（5-氨基-1,3，合成4-噻二唑-2-基）甲基）-6-（4-氯苯基）-4,5-二氢哒嗪-3（2H）-一衍生物，表征并评价其抗惊厥活性和肌肉松弛活性。合成的化合物5d的（82.75％）和5E（85.44％）表现出比标准药物苯妥英在（50毫克/千克）通过针对在最大电模型（MES）强直后肢伸肌相保护前途的抗惊厥活性以及化合物5D（ 82.75％）和5e与标准药物地西epa相比，（85.44％）在戊四氮唑模型（PTZ）中以（100 mg / kg）的浓度受戊二烯四唑诱导的全身性惊厥的保护作用，具有显着的抗惊厥活性。另一方面，与地西epa作为标准药物相比，化合物5e在轮转和牵引试验模型中显示出显着的肌肉松弛活性（84.57％）。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0618-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium acetate 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 2-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-((5,6-dihydropyridazine-1(4H)-yl)acetyl)hydrazine-1(4H)-yl)acetyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新的2-（（5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）甲基）-6-苯基-4,5-二氢哒嗪-3（2H）-一衍生物的有效合成，抗惊厥和肌肉松弛活性

  摘要：

  一系列2-（2-（3-（4-氯苯基）-6-氧代-5,6-二氢哒嗪-1（4H）基）乙酰基）肼硫代甲酰胺和2-（（5-氨基-1,3，合成4-噻二唑-2-基）甲基）-6-（4-氯苯基）-4,5-二氢哒嗪-3（2H）-一衍生物，表征并评价其抗惊厥活性和肌肉松弛活性。合成的化合物5d的（82.75％）和5E（85.44％）表现出比标准药物苯妥英在（50毫克/千克）通过针对在最大电模型（MES）强直后肢伸肌相保护前途的抗惊厥活性以及化合物5D（ 82.75％）和5e与标准药物地西epa相比，（85.44％）在戊四氮唑模型（PTZ）中以（100 mg / kg）的浓度受戊二烯四唑诱导的全身性惊厥的保护作用，具有显着的抗惊厥活性。另一方面，与地西epa作为标准药物相比，化合物5e在轮转和牵引试验模型中显示出显着的肌肉松弛活性（84.57％）。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0618-0