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2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)methyl]-6-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)methyl]-6-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 1439292-57-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)methyl]-6-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
英文别名
6-(4-methoxyphenyl)-2-((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro pyridazin-3-one;6-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro pyridazin-3-one;2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]-6-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one
CAS
1439292-57-5
化学式
C
14
H
15
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
317.371
InChiKey
QSHHZPXHLWDCSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.66
重原子数:
22.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
93.7
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-((5,6-dihydropyridazine-1(4H)-yl)acetyl)hydrazine-1(4H)-yl)acetyl)hydrazinecarbothioamide
1439293-32-9
C
14
H
17
N
5
O
3
S
335.387
反应信息
作为产物:
描述:
2-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-((5,6-dihydropyridazine-1(4H)-yl)acetyl)hydrazine-1(4H)-yl)acetyl)hydrazinecarbothioamide
在
硫酸
作用下, 以85%的产率得到2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)methyl]-6-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
参考文献:
名称:
新的2-((5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基)-6-苯基-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-一衍生物的有效合成,抗惊厥和肌肉松弛活性
摘要:
一系列2-(2-(3-(4-氯苯基)-6-氧代-5,6-二氢哒嗪-1(4H)基)乙酰基)肼硫代甲酰胺和2-((5-氨基-1,3,合成4-噻二唑-2-基)甲基)-6-(4-氯苯基)-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-一衍生物,表征并评价其抗惊厥活性和肌肉松弛活性。合成的化合物5d的(82.75%)和5E(85.44%)表现出比标准药物苯妥英在(50毫克/千克)通过针对在最大电模型(MES)强直后肢伸肌相保护前途的抗惊厥活性以及化合物5D( 82.75%)和5e与标准药物地西epa相比,(85.44%)在戊四氮唑模型(PTZ)中以(100 mg / kg)的浓度受戊二烯四唑诱导的全身性惊厥的保护作用,具有显着的抗惊厥活性。另一方面,与地西epa作为标准药物相比,化合物5e在轮转和牵引试验模型中显示出显着的肌肉松弛活性(84.57%)。
DOI:
10.1007/s00044-013-0618-0
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