2-{[(4-phenoxyphenyl)sulfonyl]methyl}oxirane | 292605-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(4-phenoxyphenyl)sulfonyl]methyl}oxirane
• 英文别名: (4-phenoxyphenylsulfonyl)methyloxirane；2-[(4-Phenoxyphenyl)sulfonylmethyl]oxirane
• CAS: 292605-11-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄S
• 分子量: 290.34
• InChiKey: VOOWDBLHARNLGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(4-phenoxyphenyl)sulfonyl]methyl}oxirane 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到[[(4-苯氧基苯基)磺酰基]甲基]噻丙环
  参考文献：
  名称：

  选择性明胶酶抑制剂作为抗转移剂的简便合成

  摘要：

  化合物1，2-（4- phenoxyphenylsulfonylmethyl）硫杂丙环，是人类明胶酶的强效和选择性抑制剂（J.化学会会志。2000，122，6799-6800），在许多疾病，包括癌症有关的酶。该化合物在多种疾病模型的动物试验中显示出极好的前景。这些研究需要大量的这种化合物。本文描述了化合物1的方便的四步合成路线。该合成方法可以按比例放大至数十克，并且该重要化合物的总收率为57％。

  DOI：

  10.1021/jo049857v
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯酚 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 177.5h， 生成 2-{[(4-phenoxyphenyl)sulfonyl]methyl}oxirane
  参考文献：
  名称：

  基于有效和选择性机制的明胶酶抑制

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001461n

文献信息

• Inhibitors of matrix metallaproteinases
  申请人：——

  公开号：US20020037916A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention provides compounds that inhibit MMPs; methods for treating or preventing cancer, angiogenesis, arthritis, connective tissue disease, cardiovascular disease, inflammation or autoimmune disease in a mammal; a method for inhibiting a matrix metalloproteinase in vivo or in vitro; and a method for imaging a tumor in vivo or in vitro.

  该发明提供了抑制MMPs的化合物；用于治疗或预防哺乳动物中的癌症、血管生成、关节炎、结缔组织疾病、心血管疾病、炎症或自身免疫疾病的方法；一种在体内或体外抑制基质金属蛋白酶的方法；以及一种在体内或体外成像肿瘤的方法。
• [EN] INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES (MMP)
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2001092244A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  The invention provides compounds that inhibit MMPs; methods for treating or preventing cancer, angiogenesis, arthritis, connective tissue disease, cardiovascular disease, inflammation or autoimmune disease in a mammal; a method for inhibiting a matrix metalloproteinase in vivo or in vitro; and a method for imaging a tumor vivo or vitro.

  这项发明提供了能够抑制MMPs的化合物；治疗或预防哺乳动物体内的癌症、血管生成、关节炎、结缔组织疾病、心血管疾病、炎症或自身免疫疾病的方法；一种体内或体外抑制基质金属蛋白酶的方法；以及一种体内或体外成像肿瘤的方法。
• Inhibitors of Matrix Metallaproteinases
  申请人：Lee Mijoon

  公开号：US20090005420A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides novel compounds of formulas I-IX, as described herein. Also provided are compositions of compounds of formulas I-IX, methods of making compounds of formulas I-IX, and methods of using compounds of formulas I-IX. The compounds of the invention can be used to inhibit matrix metalloproteinases, and are useful to treat conditions and diseases associated therewith.

  本发明提供了式I-IX的新化合物，如本文所述。还提供了式I-IX化合物的组合物，制备式I-IX化合物的方法以及使用式I-IX化合物的方法。本发明中的化合物可用于抑制基质金属蛋白酶，并可用于治疗与之相关的疾病和症状。
• INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Lee Mijoon

  公开号：US20110224275A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides novel compounds of formulas I-IX, as described herein. Also provided are compositions of compounds of formulas I-IX, methods of making compounds of formulas I-IX, and methods of using compounds of formulas I-IX. The compounds of the invention can be used to inhibit matrix metalloproteinases, and are useful to treat conditions and diseases associated therewith.

  本发明提供了如公式I-IX所述的新化合物。还提供了公式I-IX化合物的组合物、制备公式I-IX化合物的方法以及使用公式I-IX化合物的方法。本发明的化合物可用于抑制基质金属蛋白酶，并可用于治疗与之相关的疾病和病症。
• WO2006/125208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——