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1-chloro-3-[(4-phenoxyphenyl)sulfanyl]propan-2-ol | 677709-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-[(4-phenoxyphenyl)sulfanyl]propan-2-ol
英文别名
1-Chloro-3-(4-phenoxyphenyl)sulfanylpropan-2-ol
1-chloro-3-[(4-phenoxyphenyl)sulfanyl]propan-2-ol化学式
CAS
677709-60-3
化学式
C15H15ClO2S
mdl
——
分子量
294.802
InChiKey
RKIOKYSHPKYSAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    429.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    选择性明胶酶抑制剂作为抗转移剂的简便合成
    摘要:
    化合物1,2-(4- phenoxyphenylsulfonylmethyl)硫杂丙环,是人类明胶酶的强效和选择性抑制剂(J.化学会会志。2000,122,6799-6800),在许多疾病,包括癌症有关的酶。该化合物在多种疾病模型的动物试验中显示出极好的前景。这些研究需要大量的这种化合物。本文描述了化合物1的方便的四步合成路线。该合成方法可以按比例放大至数十克,并且该重要化合物的总收率为57%。
    DOI:
    10.1021/jo049857v
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴联苯醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1-chloro-3-[(4-phenoxyphenyl)sulfanyl]propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    选择性明胶酶抑制剂作为抗转移剂的简便合成
    摘要:
    化合物1,2-(4- phenoxyphenylsulfonylmethyl)硫杂丙环,是人类明胶酶的强效和选择性抑制剂(J.化学会会志。2000,122,6799-6800),在许多疾病,包括癌症有关的酶。该化合物在多种疾病模型的动物试验中显示出极好的前景。这些研究需要大量的这种化合物。本文描述了化合物1的方便的四步合成路线。该合成方法可以按比例放大至数十克,并且该重要化合物的总收率为57%。
    DOI:
    10.1021/jo049857v
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文献信息

  • Inhibitors of Matrix Metallaproteinases
    申请人:Lee Mijoon
    公开号:US20090005420A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    The present invention provides novel compounds of formulas I-IX, as described herein. Also provided are compositions of compounds of formulas I-IX, methods of making compounds of formulas I-IX, and methods of using compounds of formulas I-IX. The compounds of the invention can be used to inhibit matrix metalloproteinases, and are useful to treat conditions and diseases associated therewith.
    本发明提供了式I-IX的新化合物,如本文所述。还提供了式I-IX化合物的组合物,制备式I-IX化合物的方法以及使用式I-IX化合物的方法。本发明中的化合物可用于抑制基质金属蛋白酶,并可用于治疗与之相关的疾病和症状。
  • INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
    申请人:Lee Mijoon
    公开号:US20110224275A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The present invention provides novel compounds of formulas I-IX, as described herein. Also provided are compositions of compounds of formulas I-IX, methods of making compounds of formulas I-IX, and methods of using compounds of formulas I-IX. The compounds of the invention can be used to inhibit matrix metalloproteinases, and are useful to treat conditions and diseases associated therewith.
    本发明提供了如公式I-IX所述的新化合物。还提供了公式I-IX化合物的组合物、制备公式I-IX化合物的方法以及使用公式I-IX化合物的方法。本发明的化合物可用于抑制基质金属蛋白酶,并可用于治疗与之相关的疾病和病症。
  • METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1982972A1
    公开(公告)日:2008-10-22
    A method for producing an optically active alcohol compound comprising reacting a cyclic ether compound with a phenol compound in the presence of an asymmetric complex obtained by reacting an optically active metal complex represented by the formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; one of R9 and R10 is a hydrogen group and the other is a substituted or unsubstituted phenyl group or the like; Q represents a single bond, a C1-C4 alkylene group or the like; M represents a metal ion; and when an ionic valency of the metal ion is same as a coordination number of a ligand, A is nonexistent, and when the above-mentioned ionic valency is different from the coordination number, and A represents a counter ion or a ligand, with a zirconium alkoxide or a hafnium alkoxide.
    一种生产光学活性醇化合物的方法,包括在由式(1)表示的光学活性金属络合物反应得到的不对称络合物存在下,使环醚化合物与苯酚化合物反应: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 相同或不同,且各自独立地代表氢原子、烷基或类似基团; R9 和 R10 中的一个是氢基,另一个是取代或未取代的苯基或类似基团; Q 代表单键、C1-C4 亚烷基或类似物; M 代表金属离子;当金属离子的离子价与配体的配位数相同时,A 不存在,当上述离子价与配位数不同时,A 代表金属离子。 当上述离子价与配位数不同,且 A 代表反离子或配体时,用氧化锆或氧化铪。
  • WO2006/125208
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • COMPLEX CATALYST, PROCESS FOR PRODUCING THE COMPLEX CATALYST, AND PROCESS FOR PRODUCING ALCOHOL DERIVATIVE WITH THE COMPLEX CATALYST
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1380342B1
    公开(公告)日:2009-07-01
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