2-amino-4-morpholin-4-ylmethylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide | 957051-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-morpholin-4-ylmethylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide
• 英文别名: 2-Amino-4-morpholin-4-ylmethylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide；2-amino-N-benzyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 957051-17-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 332.426
• InChiKey: KROGUHUIGGWDKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-morpholin-4-ylmethylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide 、 3-苯丙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-benzyl-4-(morpholinomethyl)-2-(3-phenylpropanamido)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/130075

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-morpholin-4-ylmethylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 dioxanes 为溶剂， 生成 2-amino-4-morpholin-4-ylmethylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/130075

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS HUMAN STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Fu Jianmin

  公开号：US20100152187A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I), where V, W, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，特别是人类SCD介导的疾病或病情的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物（例如人类）给予式(I)化合物，其中V、W、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。本发明还揭示了包含式(I)化合物的制药组合物。
• Aminothiazole derivatives as human stearoyl-CoA desaturase inhibitors
  申请人：Fu Jianmin

  公开号：US08541457B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I), where V, W, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本文介绍了一种治疗SCD介导的哺乳动物疾病或病症的方法，优选为人类，其中该方法包括向需要治疗的哺乳动物给予式(I)化合物，其中V、W、R1、R2、R3和R4的定义见本文。同时也介绍了包含式(I)化合物的制药组合物。
• Arminothiazole derivatives as human stearoyl-coa desaturase inhibitors
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2540296A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where V, W, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明公开了治疗哺乳动物（最好是人类）SCD 介导的疾病或病症的方法，其中这些方法包括向有需要的哺乳动物施用式 (I) 化合物： 其中 V、W、R1、R2、R3 和 R4 在本文中定义。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物。
• US8541457B2
  申请人：——

  公开号：US8541457B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS HUMAN STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMINOTHIAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STEAROYLE-COA DESATURASE HUMAINE
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007130075A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I), where V, W, R¹, R², R³ and R⁴ are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des procédés visant à traiter une maladie ou un trouble véhiculé par la stéaroyle-CoA désaturase (SCD) chez un mammifère, de préférence un être humain, ledit procédé impliquant d'administrer à un mammifère le nécessitant un composé de formule (I), dans laquelle V, W, R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de formule (I).