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ethyl 3,5-dichloro-4-oxopentanoate | 10595-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,5-dichloro-4-oxopentanoate
英文别名
3,5-Dichlorolevulinic acid ethyl ester
ethyl 3,5-dichloro-4-oxopentanoate化学式
CAS
10595-96-7
化学式
C7H10Cl2O3
mdl
——
分子量
213.061
InChiKey
OCHJTKKRCKQVSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,5-dichloro-4-oxopentanoate三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 222.0h, 生成 ethyl (R)-(+)-(E)-5-chloro-4-hydroxy-2-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric reduction of chlorinated 4-oxopentanoates with Bakers' yeast. Synthesis of optically active .gamma.-butyrolactones and useful chiral building blocks
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00025a043
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酸对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 ethyl 3,5-dichloro-4-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric reduction of chlorinated 4-oxopentanoates with Bakers' yeast. Synthesis of optically active .gamma.-butyrolactones and useful chiral building blocks
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00025a043
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文献信息

  • Method for obtaining 5-halogenolaevulinic acid alkyl esters
    申请人:Aldenkortt Dr Sven
    公开号:US20050070727A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    A method for obtaining a 5-bromolevulinic acid methyl ester or a 5-chlorolevulinic acid methyl ester from either a bromination mixture or a chlorination mixture, containing either a 5-bromo-levulinic acid methyl ester or a 5-chlorolevulinic acid methyl ester, respectively, produced by either brominating or chlorinating levulinic acid or a levulinic acid methyl ester, and further including the steps of dissolving the bromination or chlorination mixture in an organic solvent or solvent mixture and cooling the solution, preferably to −20° C.-−40° C., with the 5-bromolevulinic acid methyl ester or 5-chlorolaevulinic acid methyl ester being crystallized out of the solution. The 5-bromolevulinic acid methyl ester or 5-chlorolevulinic acid is then isolated by draining off the solution with the remaining bromination mixture or chlorination mixture, as appropriate.
    化混合物或化混合物中获取5-丙酮酸甲酯或5-丙酮酸甲酯的方法,分别包含5-丙酮酸甲酯或5-丙酮酸甲酯,这些物质是通过化或丙酮酸丙酮酸甲酯产生的。进一步包括将化或化混合物溶解在有机溶剂或溶剂混合物中,并冷却溶液,最好冷却至-20°C至-40°C,其中5-丙酮酸甲酯或5-丙酮酸甲酯从溶液中结晶出来。然后通过排出剩余的化混合物或化混合物,分离出5-丙酮酸甲酯或5-丙酮酸甲酯
  • US7339073B2
    申请人:——
    公开号:US7339073B2
    公开(公告)日:2008-03-04
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