9-(Phenylcarbamoyloximino)-fluoren | 1976-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(Phenylcarbamoyloximino)-fluoren
• 英文别名: O-Phenyl-carbamoyl-fluorenon-oxim；(fluoren-9-ylideneamino) N-phenylcarbamate
• CAS: 1976-60-9
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: RPYXLQIOAWQSIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(Phenylcarbamoyloximino)-fluoren 以 重水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 以38%的产率得到9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  硒代半胱氨酸自由基的产生和表征：来自时间分辨的UV / Vis，电子顺磁共振和傅立叶变换红外光谱的直接证据

  摘要：

  所述selenocysteinyl自由基1已经产生首次通过激光闪光光解（λ EXC二甲基双（N-的= 266 nm）的叔丁氧羰基） -升-selenocystine 2和[（9- fluorenylideneamino）氧基羰基]甲基（N -叔丁氧基羰基）-1-硒代半胱氨酸3在乙腈中的特征在于时间分辨（TR）UV / Vis，傅立叶变换红外（FTIR）和电子顺磁光谱结合理论方法。使用气相色谱法和一维和二维NMR光谱仪进行了详细的产品研究。在[（9-芴基亚氨基氨基）氧羰基]甲基（N-叔胺）的情况下- （丁氧基羰基）-1 - β-硒代半胱氨酸3（9-芴基亚乙基氨基）氧基羰基部分用作光不稳定的保护基团，提供适用于生物物理应用的“笼状硒代半胱氨酰基”。通过辐照可以切割二硒键或硒-羰基键，从而获得高量子产率。由于在中红外区域缺少良好的红外发色团，因此不能通过TR FTIR光谱法直接监测硒代半胱氨酰基1。TR

  DOI：

  10.1021/jo050479j
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮肟 、 异氰酸苯酯 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FAHMY A. F. M.; NADA A. A.; ALY N. F.; ABBASS A., EGYPT. J. CHEM., 1977(1979), 20, NO 3, 259-278

  摘要：

  DOI：