S-ethyl monochlorothiolacetate | 41004-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-ethyl monochlorothiolacetate
• 英文别名: 2-Methoxynonafluoro-3-methylbutane；1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-methoxy-3-trifluoromethyl-butane
• CAS: 41004-40-4
• 化学式: C₆H₄F₁₀O
• 分子量: 282.081
• InChiKey: IJORFINPLRZJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodoperfluoro-3-methylbut-2-ene 在 potassium fluoride 作用下， 反应 184.0h， 生成 S-ethyl monochlorothiolacetate
  参考文献：
  名称：

  氟代烯烃。第八部分 全氟-2,3-二甲基丁-2-烯与一些三三氟甲基乙烯的制备及一些反应

  摘要：

  全氟-2，3-二甲基丁-2-烯的单步制备涉及三氟碘甲烷与全氟丁-2-炔的高温反应。由丁炔和三氟碘甲烷在较低温度下形成的六氟-2-碘-3-碘-3-三氟甲基丁-2-烯通过与氟离子和2 H-全氟-3-甲基丁-反应生成全氟-2-甲基丁-2-烯。用锌和盐酸还原2-烯。从纯电子方面的考虑，这些烯烃与亲核试剂的高反应性明显降低了，显然是由于位阻。除了全氟-2-甲基丁-2-烯，烯烃仅在碱的存在下与甲醇反应。碘代烯烃在高温下与铜-青铜反应，生成配制成全氟-2,3,4,5-四甲基六-2-，4-二烯的偶联产物。

  DOI：

  10.1039/p19730000649

文献信息

• Reactions of novel unsaturated fluorocarbons
  作者：Richard D. Chambers、Martin Salisbury

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00246-3

  日期：2000.7

  Novel fluorinated mono-enes and di-enes have been synthesised via telomerisation reactions using (CF3)2CFI with CF2CH2 and also with CF2CFH. Cyclo-additions with diazomethane occur readily to give Δ1 or Δ2 pyrazolines, depending on the system, and nucleophilic attack occurs with methanol and with fluoride ion. In the latter case, stable carbanions have been observed. A novel free-radical route to

  新颖的氟化单-烯和二-烯已经通过调聚反应使用已经合成（CF 3）2 CFI与CF 2 CH 2并且还与CF 2 CFH。环加法用重氮甲烷容易想到，得到Δ 1或Δ 2个吡唑啉，取决于系统，和亲核攻击用甲醇和用氟离子发生。在后一种情况下，观察到稳定的碳负离子。一种新型自由基路线七元环，从环加成二甲基-和二乙基-醚至二烯[（CF产生3）2 CCHCF 2 - ] 2（3）， 已经被开发出来。
• Haszledine,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 565 - 569
  作者：Haszledine,R.N. et al.

  DOI：——

  日期：——