2-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-6-nitrochromen-4-one | 170708-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-6-nitrochromen-4-one
• CAS: 170708-95-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₆
• 分子量: 339.304
• InChiKey: CJOWDFMMCUUKKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-6-nitrochromen-4-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 10.0h， 以73%的产率得到2-[3-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-isoxazol-5-yl]-4-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  天然黄酮素的合成类似物。十、黄酮及其硫代衍生物与羟胺的反应

  摘要：

  摘要 1,3-苯并二恶唑、1,4-苯并二恶烷和 1,5-苯并二恶烷是黄酮类似物，羟胺可将其再循环为 5-(2-羟苯基)异恶唑的衍生物。它们与硫代衍生物反应，保留吡喃酮环并形成肟。使用 PMR 光谱证明了它们的结构。

  DOI：

  10.1007/bf02234902
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,5-苯并二噁平-7-甲醛 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-6-nitrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogs of natural flavolignans. II. A new synthesis of benzodioxepane analogs of silandrin and hydnocarpin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630394

文献信息

• Synthetic analogs of natural flavolignans. II. A new synthesis of benzodioxepane analogs of silandrin and hydnocarpin
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00630394

  日期：1994.7
• Synthetic analogs of naturally occurring flavolignans. X. Reaction of flavones and their thioderivatives with hydroxylamine
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya、A. Kubzheterova

  DOI：10.1007/bf02234902

  日期：2000.1

  Abstract1,3-Benzodioxoles, 1,4-benzodioxanes, and 1,5-benzodioxepanes are flavone analogs that hydroxylamine recyclizes into derivatives of 5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoles. They react with thioderivatives with retention of the pyrone ring and formation of oximes. Their structures are proven using PMR spectra.

  摘要 1,3-苯并二恶唑、1,4-苯并二恶烷和 1,5-苯并二恶烷是黄酮类似物，羟胺可将其再循环为 5-(2-羟苯基)异恶唑的衍生物。它们与硫代衍生物反应，保留吡喃酮环并形成肟。使用 PMR 光谱证明了它们的结构。