3-(4-(3-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-phenylquinoline-2,4(1H,3H)-dione | 1303613-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-(4-(3-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-phenylquinoline-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1303613-88-8
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅O₂
• 分子量: 395.42
• InChiKey: AFBLDISMUROLJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  102.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(3-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-phenylquinoline-2,4(1H,3H)-dione 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以65%的产率得到N-(3-(1-(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-3-phenylquinolin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铜(I)-催化[ 3+ 2] 3-叠氮喹啉-2,4(1H,3H)-二酮与末端炔烃的环加成反应

  摘要：

  3-叠氮喹啉-2,4(1H,3H)-二酮 1 可通过 3-氯喹啉-2,4(1H,3H)-二酮 5 从 4-羟基喹啉-2(1H)-酮 4 轻松获得，提供, 在铜 (I) 催化的 [3 + 2] 环加成反应与末端乙炔中，1,4-二取代的 1,2,3-三唑 3 以中等至极好的收率进行。化合物3的结构经1H和13C-NMR光谱、燃烧分析和质谱证实。

  DOI：

  10.3390/molecules16054070
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸二乙酯 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 溴 、 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.63h， 生成 3-(4-(3-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-phenylquinoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铜(I)-催化[ 3+ 2] 3-叠氮喹啉-2,4(1H,3H)-二酮与末端炔烃的环加成反应

  摘要：

  3-叠氮喹啉-2,4(1H,3H)-二酮 1 可通过 3-氯喹啉-2,4(1H,3H)-二酮 5 从 4-羟基喹啉-2(1H)-酮 4 轻松获得，提供, 在铜 (I) 催化的 [3 + 2] 环加成反应与末端乙炔中，1,4-二取代的 1,2,3-三唑 3 以中等至极好的收率进行。化合物3的结构经1H和13C-NMR光谱、燃烧分析和质谱证实。

  DOI：

  10.3390/molecules16054070