2-Morpholinone, 4-methyl-5-phenyl-3-(2-propenyl)-, cis- | 130115-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Morpholinone, 4-methyl-5-phenyl-3-(2-propenyl)-, cis-
• 英文别名: (3S,5R)-3-Allyl-4-methyl-5-phenyl-morpholin-2-one；2-Morpholinone, 4-methyl-5-phenyl-3-(2-propenyl)-, trans-；(3R,5R)-2,3,5,6-tetrahydro-3-propenyl-5-phenyl-N-methyl-4H-1,4-oxazin-2-one and (3S,5R)-2,3,5,6-tetrahydro-3-propenyl-5-phenyl-N-methyl-4H-1,4-oxazin-2-one
• CAS: 130115-48-9；130193-87-2；147254-67-9；147254-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: AOIKQEJAKLTMJL-ABLWVSNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙烯酯 、 2-Morpholinone, 4-methyl-5-phenyl-3-(2-propenyl)-, cis- 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (2-chloro-2-phenylethyl) (2R)-2-[ethenoxycarbonyl(methyl)amino]pent-4-enoate 、 (2-chloro-2-phenylethyl) (2S)-2-[ethenoxycarbonyl(methyl)amino]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  由乙二醛衍生的手性杂环不对称合成N-甲基-α-氨基酯

  摘要：

  乙二醛衍生的手性模板与有机金属试剂之间的反应最终导致光学活性的标题化合物。涉及硫酚基团取代的关键步骤的立体化学结果取决于有机金属：主要是烷基铜的转化或烷基卤化锌的完全保留。在有机锌试剂的情况下，可以证明亚胺基中间体中烯丙基羟基的立体定向作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87103-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(甲基氨基)-2-苯基乙醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Morpholinone, 4-methyl-5-phenyl-3-(2-propenyl)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  A new chiral glycine-cation equivalent. Asymmetric synthesis of optically pure β-amino alcohols and α-amino esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80175-l