Boc-Tyr-Val-Met-Gly-OH | 78422-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-Val-Met-Gly-OH
• CAS: 78422-04-5
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄O₈S
• 分子量: 568.692
• InChiKey: RWDGVDIXDRPJPP-ZJOUEHCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  183.16
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-Val-Met-Gly-OH 在 N-乙基吗啉 、 盐酸 、 1-hydroxybenzylcarbodiimide 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 20.25h， 生成 Boc-Tyr-Val-Met-Gly-His-N3
  参考文献：
  名称：

  γ-促黑素的合成及促黑素活性

  摘要：

  通过片段缩合方法合成了ACTH /β-LPH前体分子pro-opiocortin的N末端隐秘部分中的第三个黑色素序列γ-MSH 。该十二肽H-酪氨酸-缬氨酸-Met的酰-Gly-His-苯丙氨酸-精氨酸-色氨酸-天冬氨酸-精氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸- OH测试用于在蜥蜴皮肤黑素细胞-刺激活性安乐蜥和被发现仅具备α-MSH的活性的2.5×10 -4。

  DOI：

  10.1002/recl.19811000311
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Tyr-Val-Met-Gly-OMe 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到Boc-Tyr-Val-Met-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  γ-促黑素的合成及促黑素活性

  摘要：

  通过片段缩合方法合成了ACTH /β-LPH前体分子pro-opiocortin的N末端隐秘部分中的第三个黑色素序列γ-MSH 。该十二肽H-酪氨酸-缬氨酸-Met的酰-Gly-His-苯丙氨酸-精氨酸-色氨酸-天冬氨酸-精氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸- OH测试用于在蜥蜴皮肤黑素细胞-刺激活性安乐蜥和被发现仅具备α-MSH的活性的2.5×10 -4。

  DOI：

  10.1002/recl.19811000311