dimethyl 2-(5-benzyloxy-1-carbomethoxy-1H-indol-3-yl)malonate | 497258-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(5-benzyloxy-1-carbomethoxy-1H-indol-3-yl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-(1-methoxycarbonyl-5-phenylmethoxyindol-3-yl)propanedioate
• CAS: 497258-33-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₇
• 分子量: 411.411
• InChiKey: DKNXQHWMAKAPEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(5-benzyloxy-1-carbomethoxy-1H-indol-3-yl)malonate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到dimethyl 2-(4-bromo-1-carbomethoxy-5-hydroxy-1H-indol-3-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  芳族溴化与吲哚基丙二酸酯被溴氧化的关系。

  摘要：

  据报道，在NCl（4）或AcOH中，在N（1）位置带有吸电子基团的5-取代的吲哚基丙二酸酯（2a-e）与溴的反应。这些底物与众所周知的芳族溴竞争而发生氧化。在两组条件下，对于母体吲哚基丙二酸酯（2a），观察到化学特异性氧化，而对于5-羟基吲哚基丙二酸酯（2c），在4-位和6-位的溴化反应占主导。对几种5-取代的吲哚基丙二酸酯的产物组成的研究显示出以下趋势：对于具有5-取代的吸电子基团，如氟，吲哚基丙二酸酯进行氧化而不是溴化。相反，对于5-取代的供电子基团，如羟基，环溴化优先于氧化。当5-取代基为烷氧基时，获得大量的溴化氧化产物。通过质谱监测氧化反应允许表征2-溴吲哚基亚丙二酸酯中间体。溴离子被认为是该中间体形成中的可能途径。由（1）1 H NMR光谱，单晶X射线衍射和从头算来确定不对称的甲氧基和苄氧基取代基的构象。

  DOI：

  10.1021/jo020543m
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚-3-乙酸 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 18.0h， 生成 dimethyl 2-(5-benzyloxy-1-carbomethoxy-1H-indol-3-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  芳族溴化与吲哚基丙二酸酯被溴氧化的关系。

  摘要：

  据报道，在NCl（4）或AcOH中，在N（1）位置带有吸电子基团的5-取代的吲哚基丙二酸酯（2a-e）与溴的反应。这些底物与众所周知的芳族溴竞争而发生氧化。在两组条件下，对于母体吲哚基丙二酸酯（2a），观察到化学特异性氧化，而对于5-羟基吲哚基丙二酸酯（2c），在4-位和6-位的溴化反应占主导。对几种5-取代的吲哚基丙二酸酯的产物组成的研究显示出以下趋势：对于具有5-取代的吸电子基团，如氟，吲哚基丙二酸酯进行氧化而不是溴化。相反，对于5-取代的供电子基团，如羟基，环溴化优先于氧化。当5-取代基为烷氧基时，获得大量的溴化氧化产物。通过质谱监测氧化反应允许表征2-溴吲哚基亚丙二酸酯中间体。溴离子被认为是该中间体形成中的可能途径。由（1）1 H NMR光谱，单晶X射线衍射和从头算来确定不对称的甲氧基和苄氧基取代基的构象。

  DOI：

  10.1021/jo020543m