(8-Acetyl-2,4-bis-benzyloxy-7,8-dihydro-pteridin-6-yl)-[1-acetyl-6-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester | 99277-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (8-Acetyl-2,4-bis-benzyloxy-7,8-dihydro-pteridin-6-yl)-[1-acetyl-6-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 99277-65-3
• 化学式: C₃₆H₃₀BrN₅O₇
• 分子量: 724.567
• InChiKey: CVXSDYQFWXTUHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  140.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-Acetyl-2,4-bis-benzyloxy-7,8-dihydro-pteridin-6-yl)-[1-acetyl-6-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Surugatoxin合成的模型实验。五环系统的构建方法

  摘要：

  从容易获得的2-（2-氧代-3-吲哚烯基）-3-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺丁酸酯3开始，已在10个步骤中完成了surugatoxin 1的十溴糖苷配基的乙酯2a的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81450-7
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-2-(6-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester; hydrochloride 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (8-Acetyl-2,4-bis-benzyloxy-7,8-dihydro-pteridin-6-yl)-[1-acetyl-6-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Surugatoxin合成的模型实验。五环系统的构建方法

  摘要：

  从容易获得的2-（2-氧代-3-吲哚烯基）-3-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺丁酸酯3开始，已在10个步骤中完成了surugatoxin 1的十溴糖苷配基的乙酯2a的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81450-7