甘油-1,3-13C2 | 102088-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甘油-1,3-13C2
• 英文名称: 1,3-¹³C₂-glycerol
• 英文别名: <1,3-(13)C2>Glycerol；Glycerol-1,3-13C2；(1,3-13C2)propane-1,2,3-triol
• CAS: 102088-01-7
• 化学式: C₃H₈O₃
• 分子量: 94.0727
• InChiKey: PEDCQBHIVMGVHV-ZDOIIHCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  20 °C (lit.)
• 沸点：
  182 °C (lit.)
• 密度：
  1.288 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  320 °F(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与强氧化物、强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: 甘油-1,3-13C2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别3)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H316 造成轻微皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13C2CH8O3
分子式
: 94.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Glycerol-1,3-13C2
-
CAS 号 102088-01-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘稠液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 20 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
182 °C - lit.
g) 闪点
160 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.288 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-木糖 、 甘油-1,3-13C2 在 Candida utilis 作用下， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of Vitamin B₆ in Yeast. Incorporation Pattern of Trioses

  摘要：

  The biosynthetic origin of the C-3 unit, C-6,5,5', of pyridoxamine was investigated in two yeasts, Candida utilis ATCC 9256 and Saccharomyces cerevisiae ATCC 7752. The incorporation patterns within pyridoxamine bishydrochloride derived from variously multiply C-13- and H-2-labeled samples of glycerol and glyceraldehyde, established by NMR spectroscopy, indicate that the three-carbon unit C-6,5,5' of pyridoxamine is derived intact from a triose.

  DOI：

  10.1021/jo020730k
• 作为产物：
  描述：

  二乙基丙二酸-1,3-13C2 在 lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 甘油-1,3-13C2
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of the boron-containing macrolide antibiotic aplasmomycin by Streptomyces griseus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00405a044

文献信息

• Direct conversion of glycerol into formic acid via water stable Pd(II) catalyzed oxidative carbon–carbon bond cleavage
  作者：Prasanna Pullanikat、Joo Ho Lee、Kyung Soo Yoo、Kyung Woon Jung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.041

  日期：2013.8

  Using our tridentate NHC-amidate–alkoxide Pd(II) complex, we developed a catalytic method for oxidative C–C bond cleavage of glycerol. The glycerol was degraded exclusively to formic acid and CO2. Two possible degradation pathways were proposed through 13C labeled studies.

  使用我们的三齿 NHC-酰胺-醇盐 Pd(II) 复合物，我们开发了一种催化氧化 C-C 键裂解甘油的方法。甘油仅被降解为甲酸和CO 2。通过13 C 标记研究提出了两种可能的降解途径。
• The total synthesis of 2-O-arachidonoyl-1-O-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-1,3,1′-13C3 and -2,1′-13C2 by a novel chemoenzymatic method
  作者：Richard I. Duclos

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2009.08.001

  日期：2010.1

  2-O-Arachidonoyl-1-O-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine was synthesized with carbon-13 enrichment of the three glycerol carbons and the carbonyl of the stearoyl group. Phospholipase A(2) was utilized to give optically pure lyso-PC, and only 3% acyl migration occurred during reacylation with arachidonic acid anhydride. This phospholipid is an important biosynthetic precursor of arachidonic acid metabolites as well as the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG), and is now available for NMR studies. (C) 2009 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
• Bockholt, Heike; Beale, John M.; Rohr, Juergen, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 15/16, p. 1733 - 1735
  作者：Bockholt, Heike、Beale, John M.、Rohr, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Hoefs, Regina; Schoppe, Silke; Thiericke, Ralf, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 10, p. 1883 - 1888
  作者：Hoefs, Regina、Schoppe, Silke、Thiericke, Ralf、Zeeck, Axel

  DOI：——

  日期：——
• Biosynthesis of Vitamin B₆ in Yeast. Incorporation Pattern of Trioses
  作者：Johannes Zeidler、Ram Nath Gupta、Brian G. Sayer、Ian D. Spenser

  DOI：10.1021/jo020730k

  日期：2003.5.1

  The biosynthetic origin of the C-3 unit, C-6,5,5', of pyridoxamine was investigated in two yeasts, Candida utilis ATCC 9256 and Saccharomyces cerevisiae ATCC 7752. The incorporation patterns within pyridoxamine bishydrochloride derived from variously multiply C-13- and H-2-labeled samples of glycerol and glyceraldehyde, established by NMR spectroscopy, indicate that the three-carbon unit C-6,5,5' of pyridoxamine is derived intact from a triose.