3-Benzoyl-methylpicolinate | 133030-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-methylpicolinate
• 英文别名: 3-benzoyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester；3-Benzoyl-pyridin-2-carbonsaeure-methylester；3-benzoyl-2-pyridinecarboxylate methyl ester；2-methoxycarbonyl-3-benzoylpyridine；Methyl 3-benzoylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 133030-40-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: KEXCGKKXNNPLMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-methylpicolinate 在 3-chloroperbenzoic acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2-PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1598349B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡啶甲酰胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 11.75h， 生成 3-Benzoyl-methylpicolinate
  参考文献：
  名称：

  Application of organolithium and related reagents in synthesis, part VI. A general study of the lithiation of secondary picoline- and isonicotine amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808955

文献信息

• Benzopyridazinone and pyridopyridazinone compounds
  申请人：Syntex U.S.A. Inc.

  公开号：US05716954A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Benzo or pyridopyridazinones and pyridazinthiones of the formula ##STR1## wherein: X and Y are nitrogen or carbon, provided that at least one is carbon, and Z is oxygen or sulfur; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, heterocyclo, heterocyclo lower-alkyl, heteroaryl, or heteroaralkyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from hydrogen, lower alkyl, halo, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, lower-alkyl carbonyl, halocarbonyl, thiomethyl, trifluoromethyl, cyano or nitro; or a pharmaceutically acceptable ester, ether or salt thereof, have been found to be useful as an anti-inflammatory, antasthmatic, immunosuppressive, anti-allograft rejection, anti-graft-vs-host rejection, autoimmune disease or analgetic agent(s).

  苯并吡啶并吡啉酮和吡啉硫酮的化学式为##STR1##其中：X和Y为氮或碳，至少一个为碳，Z为氧或硫；R.sup.1为氢、低烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基、杂环低烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立选择自氢、低烷基、卤素、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、低烷基羰基、卤代羰基、硫甲基、三氟甲基、氰基或硝基；或其药学上可接受的酯、醚或盐已被发现可用作抗炎、抗哮喘、免疫抑制、抗移植排斥、抗移植宿主排斥、自身免疫疾病或镇痛剂。
• Novel 2-pyridinecarboxamide derivatives
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20060258701A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to a compound which has a glucokinase-activating effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes mellitus, being represented by a formula (I): [wherein X 1 represents a nitrogen atom, sulfur atom, oxygen atom or the like; R 1 represents a 6- to 10-membered aryl group, 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; D represents an oxygen atom or sulfur atom; R and R 3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl group or the like; a formula (II) represents an optionally substituted 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; a formula (III) represents a monocyclic or bicyclic heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，具有激活葡萄糖激酶的效果，并可用作糖尿病治疗剂，其化学式表示为（I）：[其中X1表示氮原子、硫原子、氧原子或类似物；R1表示6-至10-成员芳基基团、5-至7-成员杂芳基基团或类似物；D表示氧原子或硫原子；R和R3相同或不同，分别表示氢原子、低碳基或类似物；式（II）表示可选取代的5-至7-成员杂芳基团或类似物；式（III）表示单环或双环杂芳基团]或其药学上可接受的盐。
• Kirpal; Kunze, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 140
  作者：Kirpal、Kunze

  DOI：——

  日期：——
• Jeiteles, Monatshefte fur Chemie, 1901, vol. 22, p. 846
  作者：Jeiteles

  DOI：——

  日期：——
• EPSHTAJN, JAN;JOZWIAK, ANDRZE;CZECH, KRZYSZTOF;SZCZEENIAK, ALEKSANDRA K., MONATSH. CHEM., 121,(1990) N1, C. 909-921
  作者：EPSHTAJN, JAN、JOZWIAK, ANDRZE、CZECH, KRZYSZTOF、SZCZEENIAK, ALEKSANDRA K.

  DOI：——

  日期：——