5-戊基-1H-吲哚-2,3-二酮 | 717832-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-戊基-1H-吲哚-2,3-二酮
• 英文名称: 5-pentylisatin
• 英文别名: 5-n-pentylisatine；1H-Indole-2,3-dione, 5-pentyl-；5-pentyl-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 717832-63-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: JERLBLNXDQMBCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-戊基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到5-n-pentylisatoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROGENIC ENZYME SUBSTRATES AND METHODS OF PREPARATION
  [FR] SUBSTRATS D'ENZYMES FLUOROGENES ET PROCEDES DE PREPARATION ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2004058787A3
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyimino-N-(4-pentylphenyl)acetamide 在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 5-戊基-1H-吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROGENIC ENZYME SUBSTRATES AND METHODS OF PREPARATION
  [FR] SUBSTRATS D'ENZYMES FLUOROGENES ET PROCEDES DE PREPARATION ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2004058787A3

文献信息

• Molecular structures, Hirshfeld analysis and biological investigations of isatin based thiosemicarbazones
  作者：Sivaraj Saranya、Jebiti Haribabu、Vishnunarayanan Namboothiri Vadakkedathu Palakkeezhillam、Peter Jerome、Kannayiram Gomathi、Kodagala Kameswara Rao、Velakaturi Hari Hara Surendra Babu、Ramasamy Karvembu、Dasararaju Gayathri

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.126904

  日期：2019.12

  Abstract The synthesized isatin thiosemicarbazone compounds (1–10) were well characterized by elemental analysis, and UV–Visible, FT-IR and NMR spectroscopic methods. The crystal structure of two of the compounds (6 and 9) was confirmed by single crystal X-ray crystallography. Hirshfeld surface analysis was performed to analyze the intermolecular interactions. The compounds were evaluated for their in vitro

  摘要 合成的靛红缩氨基硫脲化合物 (1-10) 通过元素分析、紫外-可见光、FT-IR 和 NMR 光谱方法得到了很好的表征。两种化合物（6 和 9）的晶体结构由单晶 X 射线晶体学证实。进行 Hirshfeld 表面分析以分析分子间相互作用。分别通过 DPPH 和 MTT 测定评估了这些化合物对 MCF-7（乳腺癌）癌细胞系的体外抗氧化性和细胞毒性。结果清楚地表明，化合物5、6、7和8显示出显着的抗氧化性能，化合物7显示出比其他化合物更大的细胞毒性。化合物的抗炎活性通过体外 PLA2 抑制试验和计算机分子对接研究确定，
• Fluorogenic enzyme substrates and methods of preparation
  申请人：Goeman Ludwig Jan

  公开号：US20070037234A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  This invention relates to hydrolase fluorogenic substrates with improved cell permeability, methods for the preparation thereof, and methods of measuring activities of hydrolases, particularly in cell-based assays. The substrates easily diffuse into the cells, where they are enzymatically processed to yield photostable fluorescent products, and are particularly fitted for visualising enzyme-derived activities in cell-based assays.

  本发明涉及具有改善的细胞渗透性的水解酶荧光底物，其制备方法以及测量水解酶活性的方法，特别是在基于细胞的测定中。这些底物可以轻松地扩散到细胞中，在那里它们经酶处理后产生光稳定的荧光产物，特别适合于可视化基于细胞的酶活性。
• FLUOROGENIC ENZYME SUBSTRATES AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Tibotec BVBA

  公开号：EP1578757A2

  公开（公告）日：2005-09-28
• US7863428B2
  申请人：——

  公开号：US7863428B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• [EN] ISATIN AND ITS DERIVATIVES FOR USE AS A MEDICAMENT<br/>[FR] ISATINE ET DÉRIVÉS CONVENANT COMME MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV SZEGEDI

  公开号：WO2007132280A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] The present invention relates to 2,3-dioxoindole derivatives of the general formula (I) for use as a medicament, and particularly for use in the prevention or treatment of fever, inflammation or pain, wherein in the general formula (I); R₁ is hydrogen, or (C₁-C₁₀) linear or branched alkyl or hydroxyalkyl group or acyl group containing (C₁-C₁₀) linear or branched alkyl group, R₂-R₅ are independently hydrogen, halogen, amino group, nitro group, optionally halogen substituted (C₁-C₁₀) alkyl group, (C₁-C₁₀) alkoxy group or hydroxyl group. The present invention also relates to methods for the prevention or treatment of fever, inflammation or pain, wherein a medicament incorporating a pharmacologically effective dose of the above described active ingredient is administered to patients in need of such treatment.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés 2,3-dioxo-indole représentés par la formule générale (I) et convenant comme médicaments destinés particulièrement à la prévention ou au traitement de la fièvre, de l'inflammation ou de la douleur. Dans la formule générale (I), R₁ est hydrogène, ou groupe alkyle ou hydroxyalkyle en C₁-C₁₀ linéaire ou ramifié, ou groupe acyle contenant un groupe alkyle en C₁-C₁₀ linéaire ou ramifié, R₂-R₅ sont indépendamment hydrogène, halogène, groupe amino, groupe nitro, groupe alkyle en C₁-C₁₀ à substitution halogène, groupe alcoxy en C₁-C₁₀, ou groupe hydroxyle. L'invention concerne également des procédés destinés à la prévention ou au traitement de la fièvre, de l'inflammation ou de la douleur, par administration aux patients justifiant d'un tel traitement d'un médicament comprenant une dose pharmacologiquement suffisante du principe actif de l'invention.