(12S,72S,5S,10R,13S,16S,Z)-5,16-dibenzyl-10-((S)-sec-butyl)-13-((S)-1-hydroxyethyl)-4,9,12,15-tetraaza-2(2,4)-thiazola-1(2,1),7(1,2)-dipyrrolidinacycloheptadecaphane-3,6,8,11,14,17-hexaone | 494765-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (12S,72S,5S,10R,13S,16S,Z)-5,16-dibenzyl-10-((S)-sec-butyl)-13-((S)-1-hydroxyethyl)-4,9,12,15-tetraaza-2(2,4)-thiazola-1(2,1),7(1,2)-dipyrrolidinacycloheptadecaphane-3,6,8,11,14,17-hexaone
• CAS: 494765-91-2
• 化学式: C₄₁H₅₁N₇O₇S
• 分子量: 785.965
• InChiKey: SKVPEKBGSSLJOI-OQLAUYNXSA-N

物化性质

• 沸点：
  1129.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  190.14
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12S,72S,5S,10R,13S,16S,Z)-5,16-dibenzyl-10-((S)-sec-butyl)-13-((S)-1-hydroxyethyl)-4,9,12,15-tetraaza-2(2,4)-thiazola-1(2,1),7(1,2)-dipyrrolidinacycloheptadecaphane-3,6,8,11,14,17-hexaone 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到trans,trans-[D-alle]-ceratospongamide
  参考文献：
  名称：

  海洋来源的生物活性环状七肽ceratospongamide的全合成和构象研究

  摘要：

  X射线晶体证实了顺式，顺式-ceratospongamide（环[1-Pro-Ile-Me-恶唑啉-1-Phe-1-Pro-噻唑-1-Phe-]）的第一个全合成反应。分析。DMSO中顺式，顺式-ceratospongamide的加热将其转化为反式，反式异构体，而不是反式，反式-[d-allo-Ile] -ceratospongamide，这已通过全合成得到证实。它的溶液构象是利用ROE交叉峰通过动态模拟退火方法构建的，显示出一个圆扁的环结构，与顺式，顺式的细长结构紧密形成对比。异构体。结果表明，反式，反式-[d-allo-Ile]异构体是顺式，顺式-ceratospongamide的主要热产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00906-7
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Pro-Thz-OMe 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.65h， 生成 (12S,72S,5S,10R,13S,16S,Z)-5,16-dibenzyl-10-((S)-sec-butyl)-13-((S)-1-hydroxyethyl)-4,9,12,15-tetraaza-2(2,4)-thiazola-1(2,1),7(1,2)-dipyrrolidinacycloheptadecaphane-3,6,8,11,14,17-hexaone
  参考文献：
  名称：

  海洋来源的生物活性环状七肽ceratospongamide的全合成和构象研究

  摘要：

  X射线晶体证实了顺式，顺式-ceratospongamide（环[1-Pro-Ile-Me-恶唑啉-1-Phe-1-Pro-噻唑-1-Phe-]）的第一个全合成反应。分析。DMSO中顺式，顺式-ceratospongamide的加热将其转化为反式，反式异构体，而不是反式，反式-[d-allo-Ile] -ceratospongamide，这已通过全合成得到证实。它的溶液构象是利用ROE交叉峰通过动态模拟退火方法构建的，显示出一个圆扁的环结构，与顺式，顺式的细长结构紧密形成对比。异构体。结果表明，反式，反式-[d-allo-Ile]异构体是顺式，顺式-ceratospongamide的主要热产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00906-7