synthesized via ligand exchange between dirhodium trifluoroacetate Rh2(TFA)4 and differently sized chiral dicarboxylic acids derived from L-tert-leucine. SEM images indicate that the Rh2–Ln (n = 1–3) polymers have a lamellar structure. XPS data demonstrate that the oxidation state of rhodium in the dirhodium nodes is maintained during the synthesis of the polymers. The coordination polymers have been further
三个手性二
铑的配位聚合物的Rh 2 -L Ñ(Ñ = 1-3)已合成经由二
铑的Rh三
氟之间的
配体交换2(TFA)4和不同尺寸的手性二
羧酸衍生自大号-叔-亮
氨酸。
SEM图像表明Rh 2 -L n(n = 1-3)聚合物具有层状结构。XPS数据表明,在聚合物的合成过程中,
铑在二
铑节点中的氧化态得以保持。FTIR,1 H→ 13进一步表征了配位聚合物C CP MAS NMR和19 F MAS NMR光谱可证明通过
配体交换形成了聚合物。尽管定量19 F MAS NMR光谱显示配位聚合物中
配体取代不完全,但这些催化剂在
苯乙烯与重氮
恶唑之间的不对称
环丙烷化反应中显示出出色的活性和选择性。特别地,对映体选择性已经显著与先前设计的二
铑的配位聚合物,其是从衍生自芳族二
羧酸的合成相比提高大号-苯丙
氨酸。同时,二茂
金属聚合物可以容易地再循环五次而不会显着降低其催化效率。