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tritert-butyl 10-[2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate | 1432622-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tritert-butyl 10-[2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
英文别名
——
tritert-butyl 10-[2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate化学式
CAS
1432622-78-0
化学式
C32H55N7O9
mdl
——
分子量
681.83
InChiKey
MKASORQDIWFBTK-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    176
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tritert-butyl 10-[2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate甲醇1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 tri-tert-butyl 10-(2-(((S)-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxo-1-((2-oxo-2-(((R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yl)oxy)ethyl)amino)propan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑官能化的周期化阳离子脂质:合成及作为非病毒基因载体的应用
    摘要:
    合成了一系列带有组氨酸咪唑基团10a - 10e的新颖的1,4,7,10-四氮杂十二烷基(环素)基阳离子脂质。这些两亲分子具有不同的疏水尾(长链,胆固醇或α-生育酚)和各种类型的连接基团(醚,氨基甲酸酯或酯)。这些分子被用作非病毒基因传递载体,并研究了它们的结构-活性关系。如预期的那样,与周期素相比,咪唑基可以大大提高缓冲能力。由10形成的脂质体且二油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)可以将质粒DNA结合并浓缩成具有适当大小和ζ电位的纳米颗粒。与Lipofectamine 2000相比,形成的脂质复合物的转染细胞比例较低,但荧光强度较高,表明它们具有良好的细胞内传递能力。此外,结果表明,阳离子脂质的转染效率不仅受到疏水尾部的影响,而且还受到连接基团的影响。具有α-生育酚疏水尾部和酯键的基于cycln的阳离子脂质在血清存在下可以产生最高的转染效率。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.03.048
  • 作为产物:
    描述:
    l-histidine methyl ester dihydrochloride(4,7,10-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环癸-1-基)乙酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73.3%的产率得到tritert-butyl 10-[2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑官能化的周期化阳离子脂质:合成及作为非病毒基因载体的应用
    摘要:
    合成了一系列带有组氨酸咪唑基团10a - 10e的新颖的1,4,7,10-四氮杂十二烷基(环素)基阳离子脂质。这些两亲分子具有不同的疏水尾(长链,胆固醇或α-生育酚)和各种类型的连接基团(醚,氨基甲酸酯或酯)。这些分子被用作非病毒基因传递载体,并研究了它们的结构-活性关系。如预期的那样,与周期素相比,咪唑基可以大大提高缓冲能力。由10形成的脂质体且二油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)可以将质粒DNA结合并浓缩成具有适当大小和ζ电位的纳米颗粒。与Lipofectamine 2000相比,形成的脂质复合物的转染细胞比例较低,但荧光强度较高,表明它们具有良好的细胞内传递能力。此外,结果表明,阳离子脂质的转染效率不仅受到疏水尾部的影响,而且还受到连接基团的影响。具有α-生育酚疏水尾部和酯键的基于cycln的阳离子脂质在血清存在下可以产生最高的转染效率。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.03.048
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文献信息

  • Novel imidazole-functionalized cyclen cationic lipids: Synthesis and application as non-viral gene vectors
    作者:Qiang Liu、Qian-Qian Jiang、Wen-Jing Yi、Ji Zhang、Xue-Chao Zhang、Ming-Bo Wu、Yi-Mei Zhang、Wen Zhu、Xiao-Qi Yu
    DOI:10.1016/j.bmc.2013.03.048
    日期:2013.6
    novel 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes (cyclen)-based cationic lipids bearing histidine imidazole group 10a–10e were synthesized. These amphiphilic molecules have different hydrophobic tails (long chain, cholesterol or α-tocopherol) and various type of linking groups (ether, carbamate or ester). These molecules were used as non-viral gene delivery vectors, and their structure–activity relationships were
    合成了一系列带有组氨酸咪唑基团10a - 10e的新颖的1,4,7,10-四氮杂十二烷基(环素)基阳离子脂质。这些两亲分子具有不同的疏水尾(长链,胆固醇或α-生育酚)和各种类型的连接基团(醚,氨基甲酸酯或酯)。这些分子被用作非病毒基因传递载体,并研究了它们的结构-活性关系。如预期的那样,与周期素相比,咪唑基可以大大提高缓冲能力。由10形成的脂质体且二油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)可以将质粒DNA结合并浓缩成具有适当大小和ζ电位的纳米颗粒。与Lipofectamine 2000相比,形成的脂质复合物的转染细胞比例较低,但荧光强度较高,表明它们具有良好的细胞内传递能力。此外,结果表明,阳离子脂质的转染效率不仅受到疏水尾部的影响,而且还受到连接基团的影响。具有α-生育酚疏水尾部和酯键的基于cycln的阳离子脂质在血清存在下可以产生最高的转染效率。
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