9-acetyl-7-nitro-2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 642412-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-acetyl-7-nitro-2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: 1-(9-acetyl-7-nitro-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 642412-31-5
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N₃O₄
• 分子量: 355.273
• InChiKey: SRJCZTGWJBZXID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetyl-7-nitro-2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到7-硝基-1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-B]吲哚
  参考文献：
  名称：

  7-氨基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉的简易合成

  摘要：

  摘要 7-氨基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉已通过基于完全保护的 1,2,3,4-四氢-β-咔啉的区域选择性硝化的短有效合成序列制备。

  DOI：

  10.1081/scc-120025179
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]并吲哚 在 sodium hydroxide 、 nitronium trifluoromethanesulfonate 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-acetyl-7-nitro-2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  7-氨基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉的简易合成

  摘要：

  摘要 7-氨基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉已通过基于完全保护的 1,2,3,4-四氢-β-咔啉的区域选择性硝化的短有效合成序列制备。

  DOI：

  10.1081/scc-120025179

文献信息

• Facile Synthesis of 7-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  作者：Barbara Forte、Andrea Lombardi-Borgia、Gianluca Papeo

  DOI：10.1081/scc-120025179

  日期：2003.11

  Abstract 7-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline has been prepared by a short efficient synthetic sequence based on a regioselective nitration of a fully protected 1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline.

  摘要 7-氨基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉已通过基于完全保护的 1,2,3,4-四氢-β-咔啉的区域选择性硝化的短有效合成序列制备。