di-tert-butyl (2S,3aS,7aS,2′S,3a′S,7a′S)-2,2′-[tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5,11-diylbis(1H-benzimidazole-6,2-diyl)]bisoctahydro-1H-indole-1-carboxylate | 1415120-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: di-tert-butyl (2S,3aS,7aS,2′S,3a′S,7a′S)-2,2′-[tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5,11-diylbis(1H-benzimidazole-6,2-diyl)]bisoctahydro-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: (2S,2'S,3aS,3a'S,7aS,7a'S)-di-tert-butyl 2,2'-(5,5'-(tricyclo[8.2.2.2(4,7)]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene-5,11-diyl)bis(1H-benzo[d]imidazole-5,2-diyl))bis(octahydro-1H-indole-1-carboxylate)；tert-butyl (2S,3aS,7aS)-2-[6-[11-[2-[(2S,3aS,7aS)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1-carboxylate
• CAS: 1415120-54-5
• 化学式: C₅₆H₆₆N₆O₄
• 分子量: 887.178
• InChiKey: HJCLWXIYOOHOEP-PBUQQEINSA-N

物化性质

• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (2S,3aS,7aS,2′S,3a′S,7a′S)-2,2′-[tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5,11-diylbis(1H-benzimidazole-6,2-diyl)]bisoctahydro-1H-indole-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6,6’-tricyclo[8.2.2.2⁴_’⁷]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5,11-diylbis[2-[(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indol-2-yl]-1H-benzimidazole] tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ODALASVIR POLYMORPHS AND METHODS OF MANUFACTURE THEREOF
  [FR] POLYMORHPHES D'ODALASVIR ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  该发明提供了具有优越性能的Odalasvir多形体、水合物和溶剂化物，包括纯度，适用于制备治疗配方。

  公开号：

  WO2018064585A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,3aS,7aS)-tert-butyl-2-((2-amino-4-bromophenyl)carbamoyl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 Pd(XPhos)(allyl)Cl 、